İlaç Etken Maddesi:
Asetilsalisilik asit
İlaç Etken Maddesi:
asetilsalisilik asit..............80 mg
İlaç Marka İsmi:
Babypyrin Tablet
Asetilsalisilik asit Nedir?
Asetilsalisilik asit salisilat grubu bir ilaçtır. Asetilsalisilik asit vücuttaki ağrı, iltihap ve ateşe yol açan maddeleri azaltmak suretiyle etki gösterir.
Asetilsalisilik asit aşağıdaki durumlar ile ilgili bir ilaçtır:
*
mutedil (hafif) ağrılar;
*
ateş ve iltihap;
*
kalp krizi, felç, göğüs ağrısı, anjin.
Asetilsalisilik asit kalp ve kan damarlarıyla ilgili (kardiyovasküler) olan durumlarda yalnızca hekim denetimi altında kullanılmalıdır.
Asetilsalisilik asit burada yer almayan diğer tedavi edici amaçlar için de kullanılıyor olabilir.
Asetilsalisilik asit Hakkında Bilmem Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?
Asetilsalisilik asit ateşi olan çocuk ve ergenlik dönemindeki gençlere özellikle bir de grip ya da suçiçeği rahatsızlıkları varsa verilmemelidir. Asetilsalisilik asit çocuklarda, Reye Sendromu olarak adlandırılan oldukça ciddi, bazen ölümcül olabilen durumlara yol açabilir.
Eğer mide ya da barsaklarınızda kanama olduğunu gösteren belirtilere rastlarsanız ilacı kullanmayı bırakınız ve bir an önce doktorunuzu arayınız. Bu belirtiler arasında siyah, kanlı-katranımsı dışkılama; öksürürken kan tükürme; kahve telvesi benzeri kusma sayılabilir.
Bu ilacı alırken alkol almaktan kaçınınız. Alkol mide kanaması riskinizi arttırabilir.
Asetilsalisilik asit bazen kalp krizi, felç, göğüs ağrısı, anjin tedavisi veya önlenmesinde kullanılır. Asetilsalisilik asit kalp ve kan damarlarıyla ilgili (kardiyovasküler) olan durumlarda yalnızca hekim denetimi altında kullanılmalıdır.
Asetilsalisilik asit’i Kullanmadan Önce Sağlık Uzmanıma Bildirmem Gerekenler Nelerdir?
Asetilsalisilik asit ateşi olan çocuk ve ergenlik dönemindeki gençlere özellikle bir de grip ya da suçiçeği rahatsızlıkları varsa verilmemelidir. Asetilsalisilik asit çocuklarda Reye Sendromu olarak adlandırılan oldukça ciddi, bazen ölümcül olabilen durumlara yol açabilir.
Eğer aşağıdaki durumlardan bir ya da birkaçına sahipseniz Asetilsalisilik asit’i kullanmayınız:
*
Asetilsalisilik asit’e alerji;
*
Yakın bir tarihte mide ya da barsak kanaması geçirmiş olmak;
*
Kanama düzensizliği (hemofili hastalığı gibi);
*
non-steroidal antienflamatuar grubu ilaçları [diklofenak (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren); etodolak (Etol, Edolar); ibuprofen (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen); indometasin (Endol, Endomet); ketoprofen (Profenid); meloksikam (Melox, Exen, Zeloxim); naproksen (Aleve, Apranax, Aprol, Naprosyn, Synax); piroksikam (Felden, Oksikam); vb. ]
Eğer herhangi bir ilaca alerjiniz varsa ya da aşağıdaki durumlardan bir ya da birkaçına sahipseniz Asetilsalisilik asit’i kullanmaya başlamadan önce hekiminize bildiriniz:
*
Astım ya da mevsim alerjisi;
*
Mide ülseri;
*
Karaciğer rahatsızlığı;
*
Böbrek rahatsızlığı;
*
Kanama ya da kan pıhtılaşma düzensizliği;
*
Kalp rahatsızlığı, yüksek kan basıncı;
*
Konjestif kalp yetmezliği;
*
Gut;
*
Burunda polip varlığı.
Eğer bu durumlardan herhangi birine sahipseniz Asetilsalisilik asit’i güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için tedavi sırasında doz ayarlamaları ya da spesifik testlere ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer Asetilsalisilik asit’i inme ya da kalp krizi ataklarını engellemek amacıyla kullanıyorsanız, aynı zamanda ibuprofen (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) almaktan sakınınız. İbuprofen Asetilsalisilik asit’in kalp ve kan damarlarınız üzerindeki koruyucu etkisini azaltabilir. Eğer hem Asetilsalisilik asit hem İbuprofen’in ikisini birden kullanmanız gerekiyorsa; İbuprofen’i, Asetilsalisilik asit’i (enterik kaplı olmayan Asetilsalisilik asit türevleri için bu durum geçerli) aldıktan 30 dakika sonra veya almadan en az 8 saat önce alınız.
Gebelik ya da Emzirme Döneminde Asetilsalisilik asit’i Kullanabilir miyim?
Bu tedavi doğmamış bebeğin kalbi için sakıncalı olabilir ve aynı zamanda düşük doğum ağırlığına ya da daha farklı tehlikeli etkilere yol açabilir. Gebeyseniz veya tedavi sırasında gebe kalmayı planlıyorsanız mutlaka hekiminize bildiriniz. Asetilsalisilik asit anne sütüne geçebilir ve emzirilen bebeğe zarar verebilir. Eğer bebek emziriyorsanız hekiminize danışmadan bu ilacı kullanmayınız.
Asetilsalisilik asit’i Nasıl Kullanmalıyım?
Bu ilacı tam olarak size belirtilen şekilde kullanınız. İlacı size verilen dozlardan daha fazla miktarda veya doktorunuz tarafından tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayınız. Reçetenizdeki kullanım talimatlarına uyunuz.
İlacınızı bir bardak dolusu su ile birlikte alınız. Asetilsalisilik asit’i yemekle veya süt ile birlikte almak, ilacın midenizde oluşturması muhtemel tahrişleri azaltabilir. Enterik kaplı formdaki Asetilsalisilik asit mideniz için özel olarak formüle edilmiştir ancak dilerseniz yiyecek veya süt ile birlikte alabilirsiniz. Kontrollü salım veya enterik kaplı formda hazırlanan tabletleri ezmeyiniz, çiğnemeyiniz veya parçalamayınız. Hapı bir bütün olarak yutunuz. Kontrollü salım formda hazırlanan tablet ilacın vücuda yavaşça salınması için özellikle yapılmıştır. Hapı kırmak çok fazla ilacın bir kerede hızlı bir şekilde salınmasına sebep olacaktır. Enterik kaplı haplar midenizi korumak için özel bir kaplamaya sahiptir, dolayısıyla hapı kırmak bu kaplamaya zarar verir.
Çiğnenebilir tablet formunda hazırlanan Asetilsalisilik asit tableti yutmadan önce çiğnemelisiniz.
Ağızda çözünen tablet formunda hazırlanan Asetilsalisilik asit tablet kullanıyorsanız, ilacınızın paketini ilacı almaya hazır olduğunuzda açınız. İlaç paketini açarken ellerinizin tablete temas etmemesine özen gösteriniz. Ellerinizin kuru olmasına dikkat ediniz ve ilacı ağzınıza yerleştirip bekleyiniz. Suya gerek kalmadan ilaç hemen çözünmeye başlayacaktır. Tableti çiğnemeden ağzınızda tamamen çözünmesini bekleyiniz.
Eğer herhangi bir ameliyat veya operasyon geçirmeniz gerekiyorsa, Asetilsalisilik asit kullandığınızı operasyon zamanı gelmeden önce cerrahınıza söyleyiniz. Kısa bir süre için ilacınızı kullanmayı bırakmanız gerekebilir.
Eğer Asetilsalisilik asit’in şişesinde güçlü bir sirke kokusu duyarsanız bu ilacı kullanmayınız. İlaç artık tesirini kaybetmiş olabilir.
Bir Doz Almayı Unutursam Ne Olur?
Asetilsalisilik asit genellikle ihtiyaç duyulduğunda kullanıldığından ilacı kullanırken herhangi bir zaman planlaması yapmamış olabilirsiniz. Ancak ilacı düzenli olarak kullanıyorsanız ve eğer bir doz almayı unuttuysanız hatırladığınız an bu dozu alınız. Eğer hatırladığınızda bir sonraki dozun vakti gelmişse almadığınız dozu atlayınız ve ilacı planladığınız düzende almaya devam ediniz. Unuttuğunuz doz için ekstra ilaç almayınız.
Fazla Doz Alırsam Ne Olur?
Eğer bu ilaçtan çok fazla kullandığınızı düşünüyorsanız bir acil tedavi merkezini arayınız ve belirtileri eksiksiz şekilde anlatınız.
Kulaklarda çınlama, baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, bilinç bulanıklığı, halüsinasyon, hızlı soluma, ateş, istemdışı kasılmalar ve koma doz aşımı belirtileri arasında sayılabilir.
Asetilsalisilik asit’i Alırken Nelerden Kaçınmalıyım?
Hekim veya eczacınıza danışmadan reçetesiz satılan başka bir ilaç kullanmayınız. Asetilsalisilik asit içeren birçok reçetesiz ilaç (Aspirin, Babyprin, Asinpirine, Coraspin, Ecopirin, vb. ) mevcuttur. Eğer bu tip ilaçları birlikte alırsanız, aynı tür ilaçlardan kazara çok fazla kullanmış olabilirsiniz. Kullanmakta olduğunuz diğer ilaçların etiket veya prospektüslerini okuyarak Asetilsalisilik asit içerip içermediklerini öğreniniz.
Asetilsalisilik asit alırken, non-steroidal antienflamatuar grubu ilaçları [diklofenak (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren); etodolak (Etol, Edolar); ibuprofen (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen); indometasin (Endol, Endomet); ketoprofen (Profenid); meloksikam (Melox, Exen, Zeloxim); naproksen (Aleve, Apranax, Aprol, Naprosyn, Synax); piroksikam (Felden, Oksikam); vb. ] almaktan kaçınınız.
Asetilsalisilik asit alırken alkol kullanmaktan sakınınız. Alkol mide kanaması riskinizi arttırabilir.
Eğer Asetilsalisilik asit’i inme ya da kalp krizi ataklarını engellemek amacıyla kullanıyorsanız, aynı zamanda ibuprofen (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) almaktan sakınınız. İbuprofen Asetilsalisilik asit’in kalp ve kan damarlarınız üzerindeki koruyucu etkisini azaltabilir. Eğer hem Asetilsalisilik asit hem İbuprofen’in ikisini birden kullanmanız gerekiyorsa; İbuprofen’i, Asetilsalisilik asit’i (enterik kaplı olmayan Asetilsalisilik asit türevleri için bu durum geçerli) aldıktan 30 dakika sonra veya almadan en az 8 saat önce alınız.
Asetilsalisilik asit’in Yan Etkileri
Kurdeşen; solunum zorluğu; yüzde, dudaklarda, dilde şişme veya kabarma alerjik reaksiyonun işaretleri olabilir. Böyle bir durumda acil sağlık yardımı alınız.
Eğer aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini kendinizde görürseniz, Asetilsalisilik asit kullanımını derhal kesiniz ve bir sağlık kurumuna başvurunuz ya da bir an önce doktorunuzu arayınız:
* Siyah, kanlı, katranımsı dışkı;
* Kanlı öksürük veya kahve telvesi şeklinde kusma;
* Aşırı mide bulantısı, kusma veya mide ağrısı;
* 3 günden fazla süren ateş;
* 10 günden fazla süren şişlik veya ağrı;
* Duyma problemleri, kulaklarda çınlama.
Daha hafif yan etkiler de görülebilir:
* Mide bozulması, mide ekşimesi, midede yanma;
* Uykulu hal, uyuşukluk;
* Baş ağrısı.
Bu liste görülebilecek bütün yan etkilerin eksiksiz bir listesi değildir; burada yer alanlar dışında başka yan etkiler de görülebilir. Alışılmadık ya da sıkıntı yaratan bir durumla karşılaştığınızda doktorunuza bildiriniz.
Asetilsalisilik asit ile Etkileşen Diğer İlaçlar Hangileridir?
Eğer aşağıda sıralanan:
*
Pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar [varfarin sodyum (Coumadin, Orfarin)];
*
Antidepresanlar [sitalopram (Cipram, Eslopram); esitalopram (Cipralex, Eslorex); fluoksetin (Depreks, Depset, Fulsac, Prozac); fluvoksamin maleat (Faverin); paroksetin (Paxil, Seroxat); sertralin (Lustral, Seralin); milnasipran (Ixel); mirtazapin (Remeron, Mirtaron); reboksetin (Edronax); venlafaksin (Efexor); hiperikum (Felis); amitriptilin hidroklorür (Laroxyl, Triptilin); imipramin hidroklorür (Laroxyl, Tofranil); klomipramin hidroklorür (Anafranil); opipramol hidroklorür (Deprenil, İnsidon, İnsomin); vb. ]
bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız Asetilsalisilik asit kullanmaya başlamadan önce hekiminize mutlaka bildiriniz.
Bu liste tam liste değildir ve Asetilsalisilik asit ile etkileşen daha farklı ilaçlar da olabilir. Hekiminize reçeteli veya reçetesiz satılan, kullandığınız tüm ilaçları söyleyiniz. Bunlar; vitaminler, mineraller, bitkisel ürünler ya da başka bir hekim tarafından size reçete edilen ilaçlar hakkında olabilir. Hekiminize danışmadan yeni bir ilaç kullanmaya başlamayınız.
Asetilsalisilik asit’i Hangi Koşullarda Muhafaza Etmeliyim?
Asetilsalisilik asit’i oda sıcaklığında, nem ve sıcaktan uzak ortamlarda saklayınız.
Daha Fazla Bilgiye Nasıl Ulaşabilirim?
Babypyrin Tablet ile ilgili daha fazla bilgi için eczacınıza danışabilirsiniz.
UNUTMAYIN! Babypyrin Tablet ve diğer bütün ilaçları çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız; Babypyrin Tablet'i asla başkalarıyla paylaşmayınız ve Babypyrin Tablet'i sadece size uygun görüldüğü şekilde kullanınız.
31 Ağustos 2010 Salı
Babinoks Pediyatrik Şurup
İlaç Etken Maddesi:
Parasetamol
İlaç Etken Maddesi:
parasetamol.............24 mg/ml (5 ml)
İlaç Marka İsmi:
Babinoks Pediyatrik Şurup
Parasetamol Nedir?
Parasetamol ateş düşürücü, ağrı kesicidir.
Parasetamol aşağıdaki durumlar ile ilgili bir ilaçtır:
*
baş ağrısı,
*
kas ağrısı,
*
eklem iltihabı,
*
sırt ağrısı,
*
bel ağrısı,
*
diş ağrısı,
*
soğuk algınlığı,
*
ateş.
Parasetamol burada yer almayan diğer tedavi edici amaçlar için de kullanılıyor olabilir.
Parasetamol Hakkında Bilmem Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?
Parasetamol’u ağrılı durumlarda 10 günden fazla (çocuklarda 5 günden fazla), ateşli hallerde 3 günden fazla kullanmayınız. Eğer şikayetleriniz iyileşmezse ya da daha kötüye giderse, Parasetamol’u kullanmayı bırakınız ve hekiminizle görüşünüz.
Reçeteyle veya reçetesiz satılan, kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlardaki Parasetamol miktarına dikkat ediniz. Bu sayede her ilaç dozunda ya da günlük toplam doz olarak size önerilenden daha fazla Parasetamol tüketmekten yani Parasetamol doz aşımından kendinizi sakınabilirsiniz.
Parasetamol ile tedaviniz sırasında alkol almaktan sakınınız. Alkol ve Parasetamol ikisi birlikte kullanıldığında karaciğerinize zarar verebilir.
Eğer Parasetamol’u çocuk tedavisi için kullanacaksanız, ilacın prospektüsünü dikkatlice okuyunuz ve eğer mümkünse çocuklar için hazırlanan ilaç formunu kullanınız. Parasetamol’u 2 yaşından küçük çocuklara vermeden önce hekiminize danışınız.
Parasetamol Kullanmadan Önce Sağlık Uzmanıma Bildirmem Gerekenler Nelerdir?
Eğer her gün 3 kadehten fazla alkol tüketiyorsanız ya da alkol kaynaklı karaciğer rahatsızlığınız varsa öncelikle hekiminize danışmadan Parasetamol kullanmayınız. Bu ilacı kullanmak sizin için uygun olmayabilir ya da daha düşük doz veya özel bir kontrole gereksinim duyabilirsiniz.
Parasetamol kullanmaya başlamadan önce eğer böbrek ya da karaciğer rahatsızlığınız varsa hekiminize bildiriniz. Eğer bu rahatsızlıklardan herhangi birine sahipseniz bu ilacı kullanamayabilirsiniz ya da ilacınızı güvenle kullanabilmeniz için tedaviniz süresince doz ayarlaması ya da spesifik bir test yapılmasına gereksinim duyabilirsiniz.
Gebelik ya da Emzirme Döneminde Parasetamol’u Kullanabilir miyim?
Parasetamol’un ait olduğu gebelik kategorisi FDA tarafından resmi olarak belirlenmemiştir. Parasetamol ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kısa süreliğine, gebeliğin her basamağında kullanılır. Parasetamol’un gebelikte aralıklı olarak, kısa süreçlerle kullanımının güvenli olduğuna inanılmakla birlikte; Parasetamol gebelik süresince ancak kullanım gerekliliğinin hekim tarafından net bir şekilde tespit edildiği durumlarda kullanılmalıdır.
Parasetamol anne sütüne geçer. Parasetamol’un emzirme döneminde kullanımı güvenli gibi görünse de; emzirme döneminizde eğer mümkünse Parasetamol almaktan kaçınınız. Eğer bebek emziriyorsanız, Parasetamol almadan önce hekiminize danışınız.
Parasetamol’u Nasıl Kullanmalıyım?
Bu ilacı tam olarak size belirtilen şekilde kullanınız. İlacı size verilen dozlardan daha fazla miktarda veya doktorunuz tarafından tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayınız. Reçetenizdeki kullanım talimatlarına uyunuz.
Tablet ya da draje formundaki Parasetamol’u bir bardak dolusu suyla birlikte alınız. Parasetamol’u yemeklerle birlikte veya yemeklerden ayrı olarak alabilirsiniz.
Fitil (supozituar) formunda hazırlanan Parasetamol’u kullanmadan önce ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Fitili kullanmadan önce kısa bir süre buzdolabında ya da soğuk suyun altında bekletiniz. Fitili ambalajından çıkarınız ve soğuk suyla ıslatınız. Fitilin rektal bölgeye erişmesini sağlayacak şekilde; bir bacağınız dümdüz, diğeri bükülü halde rahat edebileceğiniz bir pozisyonda ya uzanınız ya çömeliniz ya da ayakta durunuz.
Eğer temin edilmişse aplikatör ya da parmağınızı kullanarak fitilin rahatlıkla rektuma ulaşabilmesi için fitili itebildiğiniz kadar ileri itiniz. İlk önce fitilin dar ucunu yerleştiriniz. Bacaklarınızı kapatınız ve birkaç dakika uzanınız. Eğer aplikatörü yeniden kullanacaksanız, parçalarını ayırınız ve ılık su ve sabun ile yıkayınız; daha sonra tamamen kurulayınız. Fitili yerleştirdikten sonra en az 1 saat büyük abdestinizi yapmaktan kaçınınız.
Süspansiyon formda hazırlanan Parasetamol’un bir dozunu ölçmeden önce ilacı iyice çalkalayınız. Doğru miktarda dozu aldığınıza emin olmak için, sıvıyı işaretli bir ölçüm kaşığı veya ilaç kabı ile ölçünüz, normal bir yemek kaşığı kullanmayınız. Eğer herhangi bir doz ölçüm aletiniz yoksa eczacınızdan isteyebilirsiniz.
Parasetamol’u asla size uygun görülenden daha yüksek dozda almayınız. Yetişkinler için 1 defalık maksimum doz 1 gram (1000 mg); 1 günlük maksimum doz 4 gram (4000 mg)’dır. Çok fazla Parasetamol almak karaciğerinize zarar verebilir. Eğer günde 3 kadehten fazla alkol tüketiyorsanız Parasetamol kullanmadan önce hekiminizle konuşunuz.
Parasetamol’u ağrılı durumlarda 10 günden fazla (çocuklarda 5 günden fazla), ateşli hallerde 3 günden fazla kullanmayınız. Eğer şikayetleriniz iyileşmezse ya da daha kötüye giderse, Parasetamol’u kullanmayı bırakınız ve hekiminizle görüşünüz.
Eğer Parasetamol’u çocuk tedavisi için kullanacaksanız, ilacın prospektüsünü dikkatlice okuyunuz ve eğer mümkünse çocuklar için hazırlanan ilaç formunu kullanınız. Parasetamol’u 2 yaşından küçük çocuklara vermeden önce hekiminize danışınız.
Bir Doz Almayı Unutursam Ne Olur?
Eğer ilacınızı belirli bir takvim düzeninde alıyorsanız, kaçırdığınız dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve reçetenizde belirtilen ya da ilacın prospektüsünde yer alan zaman süresince ikinci bir doz almayınız. İki dozu birden aynı zamanda almayınız yani 1 kerede çift doz almayınız.
Eğer ilacınızı ihtiyaç duydukça alıyorsanız, bir dozu kaçırmanız genellikle önemli değildir. Kaçırdığınız dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve reçetenizde belirtilen ya da ilacın prospektüsünde yer alan zaman süresince ikinci bir doz almayınız.
Fazla Doz Alırsam Ne Olur?
Eğer bu ilaçtan çok fazla kullandığınızı düşünüyorsanız bir acil tedavi merkezini arayınız ve belirtileri eksiksiz şekilde anlatınız.
Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, terleme, nöbet ve düzensiz kalp atımı doz aşımı belirtileri arasında sayılabilir.
Parasetamol’u Alırken Nelerden Kaçınmalıyım?
Parasetamol ile tedaviniz sırasında alkol almaktan sakınınız. Alkol ve Parasetamol ikisi birlikte kullanıldığında karaciğerinize zarar verebilir.
Reçeteyle veya reçetesiz satılan, kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlardaki Parasetamol miktarına dikkat ediniz. Bu sayede her ilaç dozunda ya da günlük toplam doz olarak size önerilenden daha fazla Parasetamol tüketmekten yani Parasetamol doz aşımından kendinizi sakınabilirsiniz.
Parasetamol’un Yan Etkileri
Kurdeşen; solunum zorluğu; yüzde, dudaklarda, dilde şişme veya kabarma alerjik reaksiyonun işaretleri olabilir. Böyle bir durumda acil sağlık yardımı alınız.
Eğer aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini kendinizde görürseniz, Parasetamol kullanımını derhal kesiniz ve bir sağlık kurumuna başvurunuz ya da bir an önce doktorunuzu arayınız :
*
Karaciğerde hasar oluşumu (deri ya da gözlerde sararma, bulantı, karın ağrısı, karında rahatsızlık hissi, alışılmadık kanama ya da çürüme, şiddetli halsizlik);
*
Kanama problemleri (kolay ya da alışılmadık kanama veya çürüme oluşumu).
Burada yer alanlar dışında başka yan etkiler de görülebilir. Alışılmadık ya da sıkıntı yaratan bir durumla karşılaştığınızda doktorunuza bildiriniz.
Parasetamol ile Etkileşen Diğer İlaçlar Hangileridir?
Reçeteyle veya reçetesiz satılan, kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlardaki Parasetamol miktarına dikkat ediniz. Bu sayede her ilaç dozunda ya da günlük toplam doz olarak size önerilenden daha fazla Parasetamol tüketmekten yani Parasetamol doz aşımından kendinizi sakınabilirsiniz.
Parasetamol, idrar glukoz testi sonuçlarının hatalı çıkmasına sebep olabilir. Eğer diyabet hastasıysanız ve Parasetamol alımınız süresince glukoz seviyenizde değişiklikler fark ediyorsanız hekiminize bu durumu bildiriniz.
Parasetamol ile etkileşen çeşitli ilaçlar olabilir. Hekiminize reçeteli veya reçetesiz satılan, kullandığınız tüm ilaçları söyleyiniz. Bunlar; vitaminler, mineraller, bitkisel ürünler ya da başka bir hekim tarafından size reçete edilen ilaçlar hakkında olabilir. Hekiminize danışmadan yeni bir ilaç kullanmaya başlamayınız.
Parasetamol’u Hangi Koşullarda Muhafaza Etmeliyim?
Parasetamol’u oda sıcaklığında, nem ve sıcaktan uzak ortamlarda saklayınız. Fitil formda hazırlanan Parasetamol oda sıcaklığında veya buzdolabında saklanabilir.
Daha Fazla Bilgiye Nasıl Ulaşabilirim?
Babinoks Pediyatrik Şurup ile ilgili daha fazla bilgi için eczacınıza danışabilirsiniz.
UNUTMAYIN! Babinoks Pediyatrik Şurup ve diğer bütün ilaçları çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız; Babinoks Pediyatrik Şurup'u asla başkalarıyla paylaşmayınız ve Babinoks Pediyatrik Şurup'u sadece size uygun görüldüğü şekilde kullanınız.
Parasetamol
İlaç Etken Maddesi:
parasetamol.............24 mg/ml (5 ml)
İlaç Marka İsmi:
Babinoks Pediyatrik Şurup
Parasetamol Nedir?
Parasetamol ateş düşürücü, ağrı kesicidir.
Parasetamol aşağıdaki durumlar ile ilgili bir ilaçtır:
*
baş ağrısı,
*
kas ağrısı,
*
eklem iltihabı,
*
sırt ağrısı,
*
bel ağrısı,
*
diş ağrısı,
*
soğuk algınlığı,
*
ateş.
Parasetamol burada yer almayan diğer tedavi edici amaçlar için de kullanılıyor olabilir.
Parasetamol Hakkında Bilmem Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?
Parasetamol’u ağrılı durumlarda 10 günden fazla (çocuklarda 5 günden fazla), ateşli hallerde 3 günden fazla kullanmayınız. Eğer şikayetleriniz iyileşmezse ya da daha kötüye giderse, Parasetamol’u kullanmayı bırakınız ve hekiminizle görüşünüz.
Reçeteyle veya reçetesiz satılan, kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlardaki Parasetamol miktarına dikkat ediniz. Bu sayede her ilaç dozunda ya da günlük toplam doz olarak size önerilenden daha fazla Parasetamol tüketmekten yani Parasetamol doz aşımından kendinizi sakınabilirsiniz.
Parasetamol ile tedaviniz sırasında alkol almaktan sakınınız. Alkol ve Parasetamol ikisi birlikte kullanıldığında karaciğerinize zarar verebilir.
Eğer Parasetamol’u çocuk tedavisi için kullanacaksanız, ilacın prospektüsünü dikkatlice okuyunuz ve eğer mümkünse çocuklar için hazırlanan ilaç formunu kullanınız. Parasetamol’u 2 yaşından küçük çocuklara vermeden önce hekiminize danışınız.
Parasetamol Kullanmadan Önce Sağlık Uzmanıma Bildirmem Gerekenler Nelerdir?
Eğer her gün 3 kadehten fazla alkol tüketiyorsanız ya da alkol kaynaklı karaciğer rahatsızlığınız varsa öncelikle hekiminize danışmadan Parasetamol kullanmayınız. Bu ilacı kullanmak sizin için uygun olmayabilir ya da daha düşük doz veya özel bir kontrole gereksinim duyabilirsiniz.
Parasetamol kullanmaya başlamadan önce eğer böbrek ya da karaciğer rahatsızlığınız varsa hekiminize bildiriniz. Eğer bu rahatsızlıklardan herhangi birine sahipseniz bu ilacı kullanamayabilirsiniz ya da ilacınızı güvenle kullanabilmeniz için tedaviniz süresince doz ayarlaması ya da spesifik bir test yapılmasına gereksinim duyabilirsiniz.
Gebelik ya da Emzirme Döneminde Parasetamol’u Kullanabilir miyim?
Parasetamol’un ait olduğu gebelik kategorisi FDA tarafından resmi olarak belirlenmemiştir. Parasetamol ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kısa süreliğine, gebeliğin her basamağında kullanılır. Parasetamol’un gebelikte aralıklı olarak, kısa süreçlerle kullanımının güvenli olduğuna inanılmakla birlikte; Parasetamol gebelik süresince ancak kullanım gerekliliğinin hekim tarafından net bir şekilde tespit edildiği durumlarda kullanılmalıdır.
Parasetamol anne sütüne geçer. Parasetamol’un emzirme döneminde kullanımı güvenli gibi görünse de; emzirme döneminizde eğer mümkünse Parasetamol almaktan kaçınınız. Eğer bebek emziriyorsanız, Parasetamol almadan önce hekiminize danışınız.
Parasetamol’u Nasıl Kullanmalıyım?
Bu ilacı tam olarak size belirtilen şekilde kullanınız. İlacı size verilen dozlardan daha fazla miktarda veya doktorunuz tarafından tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayınız. Reçetenizdeki kullanım talimatlarına uyunuz.
Tablet ya da draje formundaki Parasetamol’u bir bardak dolusu suyla birlikte alınız. Parasetamol’u yemeklerle birlikte veya yemeklerden ayrı olarak alabilirsiniz.
Fitil (supozituar) formunda hazırlanan Parasetamol’u kullanmadan önce ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Fitili kullanmadan önce kısa bir süre buzdolabında ya da soğuk suyun altında bekletiniz. Fitili ambalajından çıkarınız ve soğuk suyla ıslatınız. Fitilin rektal bölgeye erişmesini sağlayacak şekilde; bir bacağınız dümdüz, diğeri bükülü halde rahat edebileceğiniz bir pozisyonda ya uzanınız ya çömeliniz ya da ayakta durunuz.
Eğer temin edilmişse aplikatör ya da parmağınızı kullanarak fitilin rahatlıkla rektuma ulaşabilmesi için fitili itebildiğiniz kadar ileri itiniz. İlk önce fitilin dar ucunu yerleştiriniz. Bacaklarınızı kapatınız ve birkaç dakika uzanınız. Eğer aplikatörü yeniden kullanacaksanız, parçalarını ayırınız ve ılık su ve sabun ile yıkayınız; daha sonra tamamen kurulayınız. Fitili yerleştirdikten sonra en az 1 saat büyük abdestinizi yapmaktan kaçınınız.
Süspansiyon formda hazırlanan Parasetamol’un bir dozunu ölçmeden önce ilacı iyice çalkalayınız. Doğru miktarda dozu aldığınıza emin olmak için, sıvıyı işaretli bir ölçüm kaşığı veya ilaç kabı ile ölçünüz, normal bir yemek kaşığı kullanmayınız. Eğer herhangi bir doz ölçüm aletiniz yoksa eczacınızdan isteyebilirsiniz.
Parasetamol’u asla size uygun görülenden daha yüksek dozda almayınız. Yetişkinler için 1 defalık maksimum doz 1 gram (1000 mg); 1 günlük maksimum doz 4 gram (4000 mg)’dır. Çok fazla Parasetamol almak karaciğerinize zarar verebilir. Eğer günde 3 kadehten fazla alkol tüketiyorsanız Parasetamol kullanmadan önce hekiminizle konuşunuz.
Parasetamol’u ağrılı durumlarda 10 günden fazla (çocuklarda 5 günden fazla), ateşli hallerde 3 günden fazla kullanmayınız. Eğer şikayetleriniz iyileşmezse ya da daha kötüye giderse, Parasetamol’u kullanmayı bırakınız ve hekiminizle görüşünüz.
Eğer Parasetamol’u çocuk tedavisi için kullanacaksanız, ilacın prospektüsünü dikkatlice okuyunuz ve eğer mümkünse çocuklar için hazırlanan ilaç formunu kullanınız. Parasetamol’u 2 yaşından küçük çocuklara vermeden önce hekiminize danışınız.
Bir Doz Almayı Unutursam Ne Olur?
Eğer ilacınızı belirli bir takvim düzeninde alıyorsanız, kaçırdığınız dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve reçetenizde belirtilen ya da ilacın prospektüsünde yer alan zaman süresince ikinci bir doz almayınız. İki dozu birden aynı zamanda almayınız yani 1 kerede çift doz almayınız.
Eğer ilacınızı ihtiyaç duydukça alıyorsanız, bir dozu kaçırmanız genellikle önemli değildir. Kaçırdığınız dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve reçetenizde belirtilen ya da ilacın prospektüsünde yer alan zaman süresince ikinci bir doz almayınız.
Fazla Doz Alırsam Ne Olur?
Eğer bu ilaçtan çok fazla kullandığınızı düşünüyorsanız bir acil tedavi merkezini arayınız ve belirtileri eksiksiz şekilde anlatınız.
Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, terleme, nöbet ve düzensiz kalp atımı doz aşımı belirtileri arasında sayılabilir.
Parasetamol’u Alırken Nelerden Kaçınmalıyım?
Parasetamol ile tedaviniz sırasında alkol almaktan sakınınız. Alkol ve Parasetamol ikisi birlikte kullanıldığında karaciğerinize zarar verebilir.
Reçeteyle veya reçetesiz satılan, kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlardaki Parasetamol miktarına dikkat ediniz. Bu sayede her ilaç dozunda ya da günlük toplam doz olarak size önerilenden daha fazla Parasetamol tüketmekten yani Parasetamol doz aşımından kendinizi sakınabilirsiniz.
Parasetamol’un Yan Etkileri
Kurdeşen; solunum zorluğu; yüzde, dudaklarda, dilde şişme veya kabarma alerjik reaksiyonun işaretleri olabilir. Böyle bir durumda acil sağlık yardımı alınız.
Eğer aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini kendinizde görürseniz, Parasetamol kullanımını derhal kesiniz ve bir sağlık kurumuna başvurunuz ya da bir an önce doktorunuzu arayınız :
*
Karaciğerde hasar oluşumu (deri ya da gözlerde sararma, bulantı, karın ağrısı, karında rahatsızlık hissi, alışılmadık kanama ya da çürüme, şiddetli halsizlik);
*
Kanama problemleri (kolay ya da alışılmadık kanama veya çürüme oluşumu).
Burada yer alanlar dışında başka yan etkiler de görülebilir. Alışılmadık ya da sıkıntı yaratan bir durumla karşılaştığınızda doktorunuza bildiriniz.
Parasetamol ile Etkileşen Diğer İlaçlar Hangileridir?
Reçeteyle veya reçetesiz satılan, kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlardaki Parasetamol miktarına dikkat ediniz. Bu sayede her ilaç dozunda ya da günlük toplam doz olarak size önerilenden daha fazla Parasetamol tüketmekten yani Parasetamol doz aşımından kendinizi sakınabilirsiniz.
Parasetamol, idrar glukoz testi sonuçlarının hatalı çıkmasına sebep olabilir. Eğer diyabet hastasıysanız ve Parasetamol alımınız süresince glukoz seviyenizde değişiklikler fark ediyorsanız hekiminize bu durumu bildiriniz.
Parasetamol ile etkileşen çeşitli ilaçlar olabilir. Hekiminize reçeteli veya reçetesiz satılan, kullandığınız tüm ilaçları söyleyiniz. Bunlar; vitaminler, mineraller, bitkisel ürünler ya da başka bir hekim tarafından size reçete edilen ilaçlar hakkında olabilir. Hekiminize danışmadan yeni bir ilaç kullanmaya başlamayınız.
Parasetamol’u Hangi Koşullarda Muhafaza Etmeliyim?
Parasetamol’u oda sıcaklığında, nem ve sıcaktan uzak ortamlarda saklayınız. Fitil formda hazırlanan Parasetamol oda sıcaklığında veya buzdolabında saklanabilir.
Daha Fazla Bilgiye Nasıl Ulaşabilirim?
Babinoks Pediyatrik Şurup ile ilgili daha fazla bilgi için eczacınıza danışabilirsiniz.
UNUTMAYIN! Babinoks Pediyatrik Şurup ve diğer bütün ilaçları çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız; Babinoks Pediyatrik Şurup'u asla başkalarıyla paylaşmayınız ve Babinoks Pediyatrik Şurup'u sadece size uygun görüldüğü şekilde kullanınız.
Bactrim Forte Tablet
İlaç Etken Maddesi:
Sülfametoksazol-Trimetoprim
İlaç Marka İsmi:
Bactrim Forte Tablet
Sülfametoksazol-Trimetoprim Nedir?
Sülfametoksazol ve Trimetoprim birer antibiyotiktir ve bakterilerin sebep olduğu farklı türdeki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Sülfametoksazol-Trimetoprim kombinasyonu aşağıdaki durumlarla ilgili bir ilaçtır:
* kulak enfeksiyonları,
* idrar yolu enfeksiyonları,
* bronşit,
* turist diyaresi,
* pnemocytis carinii kaynaklı zatürre.
Sülfametoksazol-Trimetoprim burada yer alanlar dışında başka amaçlar için de kullanılıyor olabilir.
Bu ilaç ile ilgili daha fazla bilgi edinmek için tıklayınız.
Sülfametoksazol-Trimetoprim Hakkında Bilmem Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?
Eğer Sülfametoksazol ya da Trimetoprim’e alerjiniz var ise veya hamileyseniz veya bebek emziriyorsanız ya da folik asit eksikliğinin sebep olduğu anemi hastalığınız (kanda alyuvar hücresi eksikliği) varsa bu ilacı kullanmayınız.
Eğer böbrek yada karaciğer hastalığı, folik asit eksikliği, astım veya ciddi alerjiler, AIDS, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği veya beslenme yetersizliği gibi durumlardan herhangi birine sahipseniz; Sülfametoksazol-Trimetoprim kullanmadan önce hekiminize durumunuzu anlatınız.
Bu ilacı doktorunuz tarafından belirtilen sürenin tamamı boyunca kullanınız. Enfeksiyon tamamiyle temizlenmeden de şikayetlerinizde iyileşmeler görülebilir. Sülfametoksazol-Trimetoprim soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi etmeyecektir.
Antibiyotik ilaçlar ishale sebep olabilir ve bu durum yeni bir enfeksiyonun işareti olabilir. Eğer aşırı sulu veya kanlı ishaliniz varsa doktorunuzu arayınız. Doktorunuz size söylemedikçe ishali durdurmak için herhangi bir ilaç kullanmayınız.
Güneş ışınlarına veya yapay UV ışınlarına (solaryum, ultraviyole lamba) maruz kalmaktan kaçınınız. Sülfametoksazol-Trimetoprim cildinizi güneş ışınlarına karşı daha hassas hale getirebilir ve güneş yanıklarına sebep olabilir. Eğer güneşe maruz kalacaksanız bir güneş kremi (minimum 15 faktör) kullanınız ve koruyucu giysiler giyiniz.
Yaşlı yetişkinlerin bu ilacı kullanırken yan etkilere maruz kalma olasılığı daha fazla olabilir.
Sülfametoksazol-Trimetoprim Kullanmadan Önce Sağlık Uzmanıma Bildirmem Gerekenler Nelerdir?
Eğer Sülfametoksazol ya da Trimetoprim’e alerjiniz var ise veya hamileyseniz veya bebek emziriyorsanız ya da folik asit eksikliğinin sebep olduğu anemi hastalığınız (kanda alyuvar hücresi eksikliği) varsa bu ilacı kullanmayınız.
Eğer belirli rahatsızlıklarınız var ise Sülfametoksazol-Trimetoprim’i güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için tedavi sırasında özel doz ayarlamalarına veya spesifik testlere ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz Sülfametoksazol-Trimetoprim kullanmadan önce hekiminize mutlaka bildiriniz:
* Böbrek veya karaciğer hastalığı;
* Folik asit eksikliği;
* Astım veya ciddi alerjiler;
* AIDS;
* Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği;
* Kötü, yetersiz beslenme.
Gebelik ya da Emzirme Döneminde Sülfametoksazol-Trimetoprim’i Kullanabilir miyim?
FDA gebelik kategorisi C. Sülfametoksazol-Trimetoprim doğmamış bebek için zararlı olabilir. Gebeyseniz veya tedavi sırasında gebe kalmayı planlıyorsanız mutlaka hekiminize bildiriniz. Sülfametoksazol-Trimetoprim anne sütüne geçebilir ve emzirilen bebeğe zarar verebilir. Eğer bebek emziriyorsanız doktorunuza danışmadan bu ilacı kullanmayınız. Bu ilacı 2 aylıktan daha küçük bebeklere vermeyiniz.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’i Nasıl Kullanmalıyım?
Bu ilacı tam olarak size belirtilen şekilde kullanınız. İlacı size verilen dozlardan daha fazla miktarda veya doktorunuz tarafından tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayınız. Reçetenizdeki kullanım talimatlarına uyunuz.
Bir dozu ölçmeden önce süspansiyon formdaki Sülfametoksazol-Trimetoprim’i iyice çalkalayınız. Doğru miktarda dozu aldığınıza emin olmak için, sıvıyı işaretli bir ölçüm kaşığı veya ilaç kabı ile ölçünüz, normal bir yemek kaşığı kullanmayınız. Eğer herhangi bir doz ölçüm aletiniz yoksa eczacınızdan isteyebilirsiniz.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’in enjeksiyonluk formu kas içine ya da toplardamar içine enjeksiyon şeklinde iki farklı yolla uygulanabilir ancak bu iki formun birbiriyle karıştırılmaması çok önemlidir. Yalnızca kas içine uygulama için hazırlanan form hiçbir surette toplardamar içine; yalnızca toplardamar içine uygulama için hazırlanan form da hiçbir surette kas içine uygulanamaz.
İlacın enjeksiyon yoluyla uygulanması büyük dikkat ve deneyim gerektiren bir uygulama şeklidir. Yapılacak ufak bir hata çok ciddi sorunlara yol açabilir; bu nedenle enjeksiyonluk formdaki Sülfametoksazol-Trimetoprim’i kullanırken mutlaka bir sağlık profesyonelinden yardım alınız.
Bu ilacı doktorunuz tarafından belirtilen sürenin tamamı boyunca kullanınız. Enfeksiyon tamamiyle tedavi edilmeden de şikayetlerinizde iyileşmeler görülebilir. Sülfametoksazol-Trimetoprim soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi etmeyecektir. Sülfametoksazol-Trimetoprim alırken bol miktarda sıvı (su,meyve suyu..vb.) tüketiniz, bol sıvı tüketimi böbrek taşı oluşumunu engelleyecektir.
Bir Doz Almayı Unutursam Ne Olur?
Eğer bir doz almayı unuttuysanız hatırladığınız an bu dozu alınız. Eğer hatırladığınızda bir sonraki dozun vakti gelmişse almadığınız dozu atlayınız ve ilacınızı planladığınız düzende almaya devam ediniz. Unuttuğunuz doz için ekstra ilaç almayınız.
Fazla Doz Alırsam Ne Olur?
Eğer bu ilaçtan çok fazla kullandığınızı düşünüyorsanız bir acil tedavi merkezini arayınız ve belirtileri eksiksiz şekilde anlatınız.
Baş dönmesi, uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, mide ağrısı, baş ağrısı, ciltte ve gözlerde sararma, idrarda kan, ateş, bilinç bulanıklığı, ve bayılma doz aşımı belirtileri arasında sayılabilir.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’i Alırken Nelerden Kaçınmalıyım?
Antibiyotik ilaçlar ishale sebep olabilir ve bu durum yeni bir enfeksiyonun işareti olabilir. Eğer aşırı sulu veya kanlı ishaliniz varsa doktorunuzu arayınız. Doktorunuz size söylemedikçe ishali durdurmak için herhangi bir ilaç kullanmayınız.
Güneş ışınlarına veya yapay UV ışınlarına (solaryum, ultraviyole lamba) maruz kalmaktan kaçınınız. Sülfametoksazol-Trimetoprim cildinizi güneş ışınlarına karşı daha hassas hale getirebilir ve güneş yanıklarına sebep olabilir. Eğer güneşe maruz kalacaksanız bir güneş kremi (minimum 15 faktör) kullanınız ve koruyucu giysiler giyiniz.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’in Yan Etkileri
Kurdeşen; solunum zorluğu; yüzde, dudaklarda, dilde, boğazda şişme veya kabarma alerjik reaksiyonun işaretleri olabilir. Böyle bir durumda acil sağlık yardımı alınız.
Eğer aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini kendinizde görürseniz bir an önce doktorunuzu arayınız:
*
Ateş, boğaz ağrısı, sinir ile birlikte baş ağrısı, ciltte soyulma ve kırmızı döküntü;
*
Cilt döküntüsünün ilk işaretleri (derecesi önemsiz);
*
Soluk cilt, kolay kanama ve çürük oluşumu;
*
Öksürük, nefes darlığı;
*
Aşırı sulu veya kanlı ishal;
*
Huzursuzluk veya alınganlık hissi, bilinç bulanıklığı, halüsinasyon, nöbet;
*
Düşük kalp hızı, zayıf nabız, karıncalanma, uyuşma, kas ağrısı veya zayıflığı;
*
Mide bulantısı, mide ağrısı, iştah kaybı, kaşıntı, koyu idrar, kil renkli dışkı, sarılık (ciltte ve gözlerde sararma);
*
Ateş, titretme, vücut ağrısı, grip belirtileri;
*
Normalden az idrar yapma veya hiç idrar yapmama.
Aşağıdaki gibi daha hafif yan etkiler de oluşabilir:
*
Hafif kaşıntı veya ciltte döküntü;
*
Ağrılı veya şişmiş dil;
*
Baş dönmesi, dönme hissi;
*
Kulaklarda çınlama;
*
Eklem ağrısı;
*
Uyku problemleri (uykusuzluk-insomnia).
Bu liste görülebilecek bütün yan etkilerin eksiksiz bir listesi değildir, burada yer alanlar dışında başka yan etkiler de görülebilir. Alışılmadık ya da sıkıntı yaratan bir durumla karşılaştığınızda doktorunuza bildiriniz.
Sülfametoksazol-Trimetoprim ile Etkileşen Diğer İlaçlar Hangileridir?
Eğer aşağıda sıralanan:
*
Fenitoin içeren ilaçlar (Epanutin, Epdantoin);
*
İdrar söktürücüler [klortalidon (Hygroton, Regroton); indapamid (Fludin, Flupamid, İndamid); furosemid (Lasix, Furomid, Desal)];
*
Pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar [varfarin sodyum (Coumadin, Orfarin)];
*
Metotreksat içeren ilaçlar (Emthexate, Methotrexat, Trexan, Zexat);
*
ACE inhibitörleri [benazepril (Cibacen); enalapril maleat (Enalap, Enapril, Konveril); kaptopril (Kapril, Kaptopril); fosinopril (Monopril); kinapril (Acuitel); lisinopril (Acerilin, Sinopryl); moeksipril hidroklorür (Univasc); perindopril(Coversyl); ramipril (Blokace, Delix, Delix Protect); trandolapril (Gopten);vb. ].
bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız Sülfametoksazol-Trimetoprim’i kullanmaya başlamadan önce hekiminize mutlaka bildiriniz.
Bu liste tam bir liste değildir ve Sülfametoksazol-Trimetoprim ile etkileşen daha farklı ilaçlar da olabilir. Hekiminize reçeteli veya reçetesiz satılan, kullandığınız tüm ilaçları söyleyiniz. Bunlar; vitaminler, mineraller, bitkisel ürünler ya da diğer bir doktor tarafından size reçete edilen ilaçlar hakkında olabilir. Hekiminize danışmadan yeni bir ilaç kullanmaya başlamayınız.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’i Hangi Koşullarda Muhafaza Etmeliyim?
Tablet ve süspansiyon formdaki Sülfametoksazol-Trimetoprim’i oda sıcaklığında; nem, sıcak ve ışıktan uzak ortamlarda saklayınız.
Enjeksiyonluk formdaki Sülfametoksazol-Trimetoprim’i oda sıcaklığında; nem, sıcak ve ışıktan uzak ortamlarda saklayınız ve ilacı enjeksiyon için hazırladıktan sonra bekletmeden uygulayınız.
Daha Fazla Bilgiye Nasıl Ulaşabilirim?
Bactrim Forte Tablet ile ilgili daha fazla bilgi için eczacınıza danışabilirsiniz.
UNUTMAYIN! Bactrim Forte Tablet ve diğer bütün ilaçları çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız; Bactrim Forte Tablet'i asla başkalarıyla paylaşmayınız ve Bactrim Forte Tablet'i sadece size uygun görüldüğü şekilde kullanınız.
Sülfametoksazol-Trimetoprim
İlaç Marka İsmi:
Bactrim Forte Tablet
Sülfametoksazol-Trimetoprim Nedir?
Sülfametoksazol ve Trimetoprim birer antibiyotiktir ve bakterilerin sebep olduğu farklı türdeki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Sülfametoksazol-Trimetoprim kombinasyonu aşağıdaki durumlarla ilgili bir ilaçtır:
* kulak enfeksiyonları,
* idrar yolu enfeksiyonları,
* bronşit,
* turist diyaresi,
* pnemocytis carinii kaynaklı zatürre.
Sülfametoksazol-Trimetoprim burada yer alanlar dışında başka amaçlar için de kullanılıyor olabilir.
Bu ilaç ile ilgili daha fazla bilgi edinmek için tıklayınız.
Sülfametoksazol-Trimetoprim Hakkında Bilmem Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?
Eğer Sülfametoksazol ya da Trimetoprim’e alerjiniz var ise veya hamileyseniz veya bebek emziriyorsanız ya da folik asit eksikliğinin sebep olduğu anemi hastalığınız (kanda alyuvar hücresi eksikliği) varsa bu ilacı kullanmayınız.
Eğer böbrek yada karaciğer hastalığı, folik asit eksikliği, astım veya ciddi alerjiler, AIDS, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği veya beslenme yetersizliği gibi durumlardan herhangi birine sahipseniz; Sülfametoksazol-Trimetoprim kullanmadan önce hekiminize durumunuzu anlatınız.
Bu ilacı doktorunuz tarafından belirtilen sürenin tamamı boyunca kullanınız. Enfeksiyon tamamiyle temizlenmeden de şikayetlerinizde iyileşmeler görülebilir. Sülfametoksazol-Trimetoprim soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi etmeyecektir.
Antibiyotik ilaçlar ishale sebep olabilir ve bu durum yeni bir enfeksiyonun işareti olabilir. Eğer aşırı sulu veya kanlı ishaliniz varsa doktorunuzu arayınız. Doktorunuz size söylemedikçe ishali durdurmak için herhangi bir ilaç kullanmayınız.
Güneş ışınlarına veya yapay UV ışınlarına (solaryum, ultraviyole lamba) maruz kalmaktan kaçınınız. Sülfametoksazol-Trimetoprim cildinizi güneş ışınlarına karşı daha hassas hale getirebilir ve güneş yanıklarına sebep olabilir. Eğer güneşe maruz kalacaksanız bir güneş kremi (minimum 15 faktör) kullanınız ve koruyucu giysiler giyiniz.
Yaşlı yetişkinlerin bu ilacı kullanırken yan etkilere maruz kalma olasılığı daha fazla olabilir.
Sülfametoksazol-Trimetoprim Kullanmadan Önce Sağlık Uzmanıma Bildirmem Gerekenler Nelerdir?
Eğer Sülfametoksazol ya da Trimetoprim’e alerjiniz var ise veya hamileyseniz veya bebek emziriyorsanız ya da folik asit eksikliğinin sebep olduğu anemi hastalığınız (kanda alyuvar hücresi eksikliği) varsa bu ilacı kullanmayınız.
Eğer belirli rahatsızlıklarınız var ise Sülfametoksazol-Trimetoprim’i güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için tedavi sırasında özel doz ayarlamalarına veya spesifik testlere ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz Sülfametoksazol-Trimetoprim kullanmadan önce hekiminize mutlaka bildiriniz:
* Böbrek veya karaciğer hastalığı;
* Folik asit eksikliği;
* Astım veya ciddi alerjiler;
* AIDS;
* Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği;
* Kötü, yetersiz beslenme.
Gebelik ya da Emzirme Döneminde Sülfametoksazol-Trimetoprim’i Kullanabilir miyim?
FDA gebelik kategorisi C. Sülfametoksazol-Trimetoprim doğmamış bebek için zararlı olabilir. Gebeyseniz veya tedavi sırasında gebe kalmayı planlıyorsanız mutlaka hekiminize bildiriniz. Sülfametoksazol-Trimetoprim anne sütüne geçebilir ve emzirilen bebeğe zarar verebilir. Eğer bebek emziriyorsanız doktorunuza danışmadan bu ilacı kullanmayınız. Bu ilacı 2 aylıktan daha küçük bebeklere vermeyiniz.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’i Nasıl Kullanmalıyım?
Bu ilacı tam olarak size belirtilen şekilde kullanınız. İlacı size verilen dozlardan daha fazla miktarda veya doktorunuz tarafından tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayınız. Reçetenizdeki kullanım talimatlarına uyunuz.
Bir dozu ölçmeden önce süspansiyon formdaki Sülfametoksazol-Trimetoprim’i iyice çalkalayınız. Doğru miktarda dozu aldığınıza emin olmak için, sıvıyı işaretli bir ölçüm kaşığı veya ilaç kabı ile ölçünüz, normal bir yemek kaşığı kullanmayınız. Eğer herhangi bir doz ölçüm aletiniz yoksa eczacınızdan isteyebilirsiniz.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’in enjeksiyonluk formu kas içine ya da toplardamar içine enjeksiyon şeklinde iki farklı yolla uygulanabilir ancak bu iki formun birbiriyle karıştırılmaması çok önemlidir. Yalnızca kas içine uygulama için hazırlanan form hiçbir surette toplardamar içine; yalnızca toplardamar içine uygulama için hazırlanan form da hiçbir surette kas içine uygulanamaz.
İlacın enjeksiyon yoluyla uygulanması büyük dikkat ve deneyim gerektiren bir uygulama şeklidir. Yapılacak ufak bir hata çok ciddi sorunlara yol açabilir; bu nedenle enjeksiyonluk formdaki Sülfametoksazol-Trimetoprim’i kullanırken mutlaka bir sağlık profesyonelinden yardım alınız.
Bu ilacı doktorunuz tarafından belirtilen sürenin tamamı boyunca kullanınız. Enfeksiyon tamamiyle tedavi edilmeden de şikayetlerinizde iyileşmeler görülebilir. Sülfametoksazol-Trimetoprim soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi etmeyecektir. Sülfametoksazol-Trimetoprim alırken bol miktarda sıvı (su,meyve suyu..vb.) tüketiniz, bol sıvı tüketimi böbrek taşı oluşumunu engelleyecektir.
Bir Doz Almayı Unutursam Ne Olur?
Eğer bir doz almayı unuttuysanız hatırladığınız an bu dozu alınız. Eğer hatırladığınızda bir sonraki dozun vakti gelmişse almadığınız dozu atlayınız ve ilacınızı planladığınız düzende almaya devam ediniz. Unuttuğunuz doz için ekstra ilaç almayınız.
Fazla Doz Alırsam Ne Olur?
Eğer bu ilaçtan çok fazla kullandığınızı düşünüyorsanız bir acil tedavi merkezini arayınız ve belirtileri eksiksiz şekilde anlatınız.
Baş dönmesi, uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, mide ağrısı, baş ağrısı, ciltte ve gözlerde sararma, idrarda kan, ateş, bilinç bulanıklığı, ve bayılma doz aşımı belirtileri arasında sayılabilir.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’i Alırken Nelerden Kaçınmalıyım?
Antibiyotik ilaçlar ishale sebep olabilir ve bu durum yeni bir enfeksiyonun işareti olabilir. Eğer aşırı sulu veya kanlı ishaliniz varsa doktorunuzu arayınız. Doktorunuz size söylemedikçe ishali durdurmak için herhangi bir ilaç kullanmayınız.
Güneş ışınlarına veya yapay UV ışınlarına (solaryum, ultraviyole lamba) maruz kalmaktan kaçınınız. Sülfametoksazol-Trimetoprim cildinizi güneş ışınlarına karşı daha hassas hale getirebilir ve güneş yanıklarına sebep olabilir. Eğer güneşe maruz kalacaksanız bir güneş kremi (minimum 15 faktör) kullanınız ve koruyucu giysiler giyiniz.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’in Yan Etkileri
Kurdeşen; solunum zorluğu; yüzde, dudaklarda, dilde, boğazda şişme veya kabarma alerjik reaksiyonun işaretleri olabilir. Böyle bir durumda acil sağlık yardımı alınız.
Eğer aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini kendinizde görürseniz bir an önce doktorunuzu arayınız:
*
Ateş, boğaz ağrısı, sinir ile birlikte baş ağrısı, ciltte soyulma ve kırmızı döküntü;
*
Cilt döküntüsünün ilk işaretleri (derecesi önemsiz);
*
Soluk cilt, kolay kanama ve çürük oluşumu;
*
Öksürük, nefes darlığı;
*
Aşırı sulu veya kanlı ishal;
*
Huzursuzluk veya alınganlık hissi, bilinç bulanıklığı, halüsinasyon, nöbet;
*
Düşük kalp hızı, zayıf nabız, karıncalanma, uyuşma, kas ağrısı veya zayıflığı;
*
Mide bulantısı, mide ağrısı, iştah kaybı, kaşıntı, koyu idrar, kil renkli dışkı, sarılık (ciltte ve gözlerde sararma);
*
Ateş, titretme, vücut ağrısı, grip belirtileri;
*
Normalden az idrar yapma veya hiç idrar yapmama.
Aşağıdaki gibi daha hafif yan etkiler de oluşabilir:
*
Hafif kaşıntı veya ciltte döküntü;
*
Ağrılı veya şişmiş dil;
*
Baş dönmesi, dönme hissi;
*
Kulaklarda çınlama;
*
Eklem ağrısı;
*
Uyku problemleri (uykusuzluk-insomnia).
Bu liste görülebilecek bütün yan etkilerin eksiksiz bir listesi değildir, burada yer alanlar dışında başka yan etkiler de görülebilir. Alışılmadık ya da sıkıntı yaratan bir durumla karşılaştığınızda doktorunuza bildiriniz.
Sülfametoksazol-Trimetoprim ile Etkileşen Diğer İlaçlar Hangileridir?
Eğer aşağıda sıralanan:
*
Fenitoin içeren ilaçlar (Epanutin, Epdantoin);
*
İdrar söktürücüler [klortalidon (Hygroton, Regroton); indapamid (Fludin, Flupamid, İndamid); furosemid (Lasix, Furomid, Desal)];
*
Pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar [varfarin sodyum (Coumadin, Orfarin)];
*
Metotreksat içeren ilaçlar (Emthexate, Methotrexat, Trexan, Zexat);
*
ACE inhibitörleri [benazepril (Cibacen); enalapril maleat (Enalap, Enapril, Konveril); kaptopril (Kapril, Kaptopril); fosinopril (Monopril); kinapril (Acuitel); lisinopril (Acerilin, Sinopryl); moeksipril hidroklorür (Univasc); perindopril(Coversyl); ramipril (Blokace, Delix, Delix Protect); trandolapril (Gopten);vb. ].
bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız Sülfametoksazol-Trimetoprim’i kullanmaya başlamadan önce hekiminize mutlaka bildiriniz.
Bu liste tam bir liste değildir ve Sülfametoksazol-Trimetoprim ile etkileşen daha farklı ilaçlar da olabilir. Hekiminize reçeteli veya reçetesiz satılan, kullandığınız tüm ilaçları söyleyiniz. Bunlar; vitaminler, mineraller, bitkisel ürünler ya da diğer bir doktor tarafından size reçete edilen ilaçlar hakkında olabilir. Hekiminize danışmadan yeni bir ilaç kullanmaya başlamayınız.
Sülfametoksazol-Trimetoprim’i Hangi Koşullarda Muhafaza Etmeliyim?
Tablet ve süspansiyon formdaki Sülfametoksazol-Trimetoprim’i oda sıcaklığında; nem, sıcak ve ışıktan uzak ortamlarda saklayınız.
Enjeksiyonluk formdaki Sülfametoksazol-Trimetoprim’i oda sıcaklığında; nem, sıcak ve ışıktan uzak ortamlarda saklayınız ve ilacı enjeksiyon için hazırladıktan sonra bekletmeden uygulayınız.
Daha Fazla Bilgiye Nasıl Ulaşabilirim?
Bactrim Forte Tablet ile ilgili daha fazla bilgi için eczacınıza danışabilirsiniz.
UNUTMAYIN! Bactrim Forte Tablet ve diğer bütün ilaçları çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız; Bactrim Forte Tablet'i asla başkalarıyla paylaşmayınız ve Bactrim Forte Tablet'i sadece size uygun görüldüğü şekilde kullanınız.
10 Ağustos 2010 Salı
Adalat CRONO
Adalat CRONO
Formülü : Her film kaplı tablet 30 mg nifedipin içerir. Ayrıca, boyar madde olarak, kırmızı demir oksit (E172/C.I. 77491) ve titanyum dioksit (E171 /C.I.77891)içermektedir. Farmakolojik Özellikler : Nifedipin, 1,4-dihidropiridin türevi bir kalsiyum antagonistidir. Kalsiyum antagonistleri, kalsiyum kanallarından hücre içine kalsiyum girişini inhibe etmektedir. Nifedipin, özellikle miyokard hücreleri, koroner arterlerin düz kas hücreleri ve periferik damarlar üzerinde etkili olmaktadır.Nifedipin arteriyollerde düz kas tonusunu azaltır, böylece artmış periferik direnci ve dolayısıyla kan basıncını düşürür. Tedavinin başlangıcında kalp hızında ve buna bağlı olarak kardiyak atım hacminde geçici refleks bir artış olabilir. Ancak, bu, vazodilatasyonu kompanse edecek düzeyde değildir. Ayrıca, nifedipin, gerek kısa, gerekse uzun dönemli tedavilerde, sodyum ve su ekskresyonunu arttırır. Nifedipinin kan basıncını düşürücü etkisi, özellikle hipertansif hastalarda belirgindir.Nifedipin, kalpte, koroner arterleri dilate etmekte, özellikle de büyük damarları etkilemekte, hatta kısmi stenozlu alanlarda bile etkisini göstermektedir. Ayrıca, nifedipin koroner arterlerin vasküler düz kas tonusunu azaltarak vazospazmı önlemektedir. Sonuç olarak, post-stenotik kan akımı ve oksijen temini artar. Buna paralel olarak, nifedipin, periferik direnci düşürerek oksijen gereksinimini azaltmaktadır (afterload). Nifedipinin uzun dönemli kullanımıyla, yeni aterosklerotik lezyonların oluşumu da önlenebilmektedir.Adalat CRONO 30 tabletleri, 24 saati aşkın bir süre hemen hemen sabit bir oranda nifedipin sağlayacak şekilde formüle edilmiştir. Nifedipin, tabletten, membran kontrollü ozmotik itici-çekici (push-pull) proses ile salınmaktadır. Salım, gastrointestinal pH veya motiliteden bağımsızdır. Yutulduktan sonra, tabletteki biyolojik olarak inert komponentler, gastrointestinal kanaldan geçişte intakt olarak kalır ve çözünmeden feçesle atılır. Oral uygulamadan sonra, nifedipin hemen hemen tümüyle absorbe olur. Hızlı salımlı nifedipin formülasyonlarının (Adalat kapsül), sistemik yararlanımı ilk geçiş etkisine bağlı olarak %45-56 arasındadır. Kontrollü salımlı Adalat CRONO tabletin, kapsüle göre rölatif biyoyararlanımı ise %68-86 civarındadır ve ilk dozdan sonra, yaklaşık 6-12 saat içinde plato oluşturmaktadır. Tekrarlanan dozları takiben, 24 saati aşkın bir süre ile rölatif olarak sabit plazma konsantrasyonları sağlanmaktadır. Adalat CRONO 30 için pik plazma konsantrasyonu, 20-21 ng/ml, maksimuma ulaşma zamanı ise 12-15 saattir. Nifedipinin plazma proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık olarak % 95'tir. Oral uygulamadan sonra nifedipin barsak duvarı ve karaciğerde metabolize olur. Metabolitleri inaktiftir. Nifedipin, metabolitleri halinde, başlıca böbrekler ve %5-15 oranında da safra ile atılır. İdrarda bulunan değişmeden kalan madde miktarı % 0.1'in altındadır.
Endikasyonları : 1. Hipertansiyon 2. Koroner kalp hastalığı Kronik stabil anjina pektoris (efor anjinası) Kontrendikasyonları : Adalat CRONO 30, nifedipine aşırı duyarlılığı olanlarda ve kardiyovasküler şokta kullanılmamalıdır. Enzim indüksiyonu nedeniyle, nifedipin etkin plazma konsantrasyonuna erişemediği için, nifedipin rifampisin ile birlikte kullanılmamalıdır. Gebelik ve emzirme sırasında kullanım: Nifedipin gebelikte kontrendikedir. Gebelerde yeterli çalışmalar yapılmamıştır, ancak hayvanlarda yapılan çalışmalarda embriyotoksik, fetotoksik ve teratojenik etkiler görüldüğünden, nifedipin gebelik süresince kullanılmamalıdır. Hayvanlarda bu etkilerin görülmesine yol açan dozlar, toksik olmakla birlikte, insanlar için tavsiye edilen maksimum dozdan defalarca daha yüksektir. Nifedipin anne sütüne geçmektedir. Bu konuda bir deneyim olmadığından, olası etkiler göz önüne alınarak, emzirme döneminde nifedipinin kullanılması elzem olduğu takdirde, öncelikle emzirmeye son verilmelidir. Fertilite: Nadir in vitro fertilizasyon vakalarında, nifedipin benzeri kalsiyum antagonistleri ile spermatozoalardaki reversibl biyokimyasal değişiklikler arasında ilişki görülmüştür. Tekrarlanan in vitro fertilizasyon girişimlerinin başarısız olduğu erkeklerde, sonuç başka bir nedene bağlanamıyorsa, nifedipin benzeri kalsiyum antagonistleri muhtemel bir neden olarak göz önüne alınmalıdır.
Uyarılar / Önlemler : Kan basıncı çok düşük olan (ciddi hipotansiyon, sistolik basınç < 90 mm Hg), kalp yetmezliği bulunan ve ciddi aort stenozu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir, ciddi vakalarda doz azaltımı gerekebilir.Biyolojik olarak inert komponentler,deforme olmadan feçesle atıldığı için, gastrointestinal kanalda ciddi darlık olan hastalarda obstrüktif belirtiler ortaya çıkabilir. Bu nedenle, dikkatle uygulanmalıdır. Bilinen gastrointestinal hastalık hikayesi olmaksızın, bazı vakalarda obstrüktif semptomlar görülmüştür.Adalat Crono, Kock kesesi ( proktokolektomiden sonra yapılan ileostomi) olan hastalarda kullanılmamalıdır.Baryum kontrastlı grafi uygulaması sırasında, Adalat CRONO 30 kullanan hastalarda yalancı pozitif etkiler görülebilir (örneğin ; dolum hataları polip olarak yorumlanabilir).Nifedipin, gebelerde, i.v. magnezyum sülfat ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.Nifedipin, özellikle tedavinin başlangıcında ve alkolle birlikte alındığında, araç ve makine kullanma kabiliyetini etkileyebileceğinden dikkatli olunmalıdır.
Yan Etkiler / Advers Etkiler : Adalat CRONO ile yapılan klinik çalışmalarda en sık görülen yan etkilerin sıklık ve vücut sistemlerinde oluşumuna göre dağılımı (hasta sayısı n = 9566 tarih : 13.10.1998). Sıklık insidansı : %1 ve < %10 ( Çok sık ) Tüm vücutta : asteni (yorgunluk), ödem, başağrısı Kardiyovasküler sistem : periferik ödem, vazodilatasyon, palpitasyon Sindirim sistemi : konstipasyon Sinir sistemi : baş dönmesi Sıklık insidansı : %0.1 ve < %1 ( Sık ) Tüm vücutta : karın ağrısı, göğüs ağrısı, bacak ağrısı, yorgunluk, ağrı Kardiyovasküler sistem : hipotansiyon, postural hipotansiyon, taşikardi, senkop. Sindirim sistemi : diyare, ağız kuruluğu, hazımsızlık, şişkinlik , bulantı Kas - İskelet sistemi : bacak krampları Sinir sistemi : uykusuzluk, sinirlilik, parestezi, uyku hali, vertigo Solunum sistemi : dispne Deri ve ekleri : kaşıntı, kızarıklık Ürogenital sistem : noktüri, poliüri Sıklık insidansı : %0.01 ve < %0.1 ( Ara sıra ) Tüm vücutta : alerjik reaksiyon, substernal göğüs ağrısı, titreme, yüz ödemi, ateş Kardiyovasküler sistem : anjina pektoris (unstabil hariç), kardiyovasküler hastalık Sindirim sistemi : anoreksi, geğirme, gastrointestinal bozukluk, dişeti hiperplazisi, jinjivit, artmış GGT, anormal karaciğer fonksiyon testi, kusma Kas istelet sistemi : artralji, kemik hastalığı, miyalji Sinir sistemi : hipestezi, uyku bozukluğu, tremor Solunum sistemi: burun kanaması Deri ve ekleri : anjiyoödem, makulopapüler kızarıklık, pustüler kızarıklık,terleme, ürtiker, vezikülobullöz kızarıklık Özel duyular : anormal görme, göz bozukluğu, göz ağrısı Ürogenital sistem : dizüri, sık idrara çıkma Adalat CRONO ile ilgili spontan raporlarda en sık görülen yan etkilerin sıklık ve vücut sistemlerinde oluşumuna göre dağılımı (hasta sayısı n = 2886 tarih : 15.09.1998) Sıklık insidansı : %0.01 ( Ender ) Tüm vücutta: anafilaktik reaksiyon Sindirim sistemi: bezoar, disfaji, özofajit, dişeti hastalığı, intestinal tıkanıklık, barsak ülseri,sarılık, artmış SGPT Hematolojik ve lemfatik sistem : lökopeni, purpura Metabolik ve beslenme bozukluğu : hiperglisemi, kilo kaybı Kas-iskelet sistemi: kas krampları Deri ve ekleri : eksfoliyatif dermatit, jinekomasti, fotosensitif dermatit. Özel duyular: bulanık görme Malign hipertansiyon ve hipovolemik diyaliz hastalarında vazodilatasyon sonucu kan basıncında aşırı düşüş gelişebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç Etkileşimleri : Nifedipinin kan basıncını düşürücü etkisi diğer antihipertansiflerle artabilir.ß-blokerlerle birlikte verildiğinde, hasta şiddetli hipotansiyon açısından dikkatle izlenmelidir. İzole vakalarda kalp yetmezliği gelişebilir.Nifedipin, hem incebarsakta hem de karaciğerde lokalize sitokrom P450 3A4 enzim sistemi yoluyla metabolize olur. Dolayısıyla, bu enzim sistemini indüklediği veya inhibe ettiği bilinen ilaçlar, nifedipinin ilk geçişini (oral uygulama sonrası) veya klirensini değiştirebilirler.Nifedipin ve digoksinin birlikte verilmesi, digoksin klirensinde azalmaya, dolayısıyla digoksinin plazma düzeyinin yükselmesine yol açabilir.Fenitoin, Sitokrom P450 3A4 enzim sistemini indükler. Fenitoin ile nifedipinin birlikte kullanımında , nifedipinin biyoyararlanımı azalır ve etkinliği zayıflar.Birlikte kullanım sırasında nifedipine klinik yanıt monitörize edilmeli ve gerekirse nifedipin dozunun arttırılması değerlendirilmelidir. İki ilacın birlikte kullanımı sırasında, nifedipin dozu arttırılırsa, fenitoin ile tedavi kesildiğinde, nifedipin dozunun azaltılması değerlendirilmelidir.Kinidinle birlikte nifedipin uygulandığında, bazı vakalarda plazma kinidin düzeyinde azalma veya nifedipinin kesilmesiyle kinidin seviyesinde bir artış gözlenmiştir.Quinupristin/Dalfopristin ile nifedipinin birlikte kullanımı, nifedipinin plazma konsantrasyonunda artışa yol açabileceğinden; bu iki ilaç birlikte kullanılacağı zaman, kan basıncı monitorize edilmeli ve gerekirse nifedipin dozunun azaltılması değerlendirilmelidir. Simetidin plazma nifedipin düzeyini yükseltir ve antihipertansif etkiyi arttırabilir.Rifampisin enzim indüksiyonu ile nifedipinin metabolizasyonunu hızlandırarak etkinliğini ve biyoyararlanımını azaltabilir. Bu yüzden, rifampisin ve nifedipin birlikte kullanılmamalıdır. Diltiazem, nifedipin klirensini azaltır. Bu iki ilacın kombinasyonunda dikkatli olunmalı ve gerektiğinde nifedipin dozu azaltılmalıdır.Greyfurt suyu nifedipinin plazma konsantrasyonunu arttırabilir.Sisaprid ile nifedipinin birlikte kullanımı nifedipinin konsantrasyonlarını arttırabilir. Bu nedenle, birlikte kullanım sırasında kan basıncı monitörize edilmeli ve gerekirse, nifedipin dozunun düşürülmesi değerlendirilmelidir.Teorik olarak etkileşime girebilecek diğer ilaçlar:, Eritromisin, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, takrolimus, karbamazepin, fenobarbiton, valproik asit.Etkileşime girmeyen ilaçlar: Ajmalin, benazepril, debrisoquine, doksazosin, omeprazol, orlistat, pantoprazol, ranitidin, asetilsalisilik asit ( aspirin ) 100 mg, kandesartan sileksetil, serivastatin, ibesartan, rosiglitazon, talinolol, triamteren hidroklorotiazid. Nifedipin, üriner vanilil mandelik asit değerlerini spektrofotometrik ölçümlerde yanlışlıkla yükselmiş olarak gösterebilir.
Kullanım Şekli ve Dozu : Tedavi mümkün olduğu kadar hastanın ihtiyacına göre düzenlenmelidir. Doktor tarafından başka şekilde önerilmedikçe, yetişkinler için tavsiye edilen doz:
1. Hipertansiyonda günde 1 tablet Adalat CRONO 30 (1x30 mg / gün) 2. Koroner kalp hastalığında (Kronik stabil anjina pektoris) günde 1 tablet Adalat CRONO 30 (efor anjinası) (1x30 mg / gün) Başlangıç dozu olarak ,günde 30 mg tek doz önerilir. Hastalığın şiddeti ve hastanın cevabına göre, doz, aşamalar halinde, günde tek seferde 120 mg'a çıkartılabilir.Kullanım süresine doktor karar vermelidir.Tabletler bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır. Tabletler bölünmemelidir ve çiğnenmemelidir.
Doz Aşımı ve Tedavisi : Ciddi nifedipin entoksikasyonunda kan basıncında düşüş, komaya kadar varabilen şuur bozuklukları, taşikardi, bradikardi, hiperglisemi, metabolik asidoz, hipoksi ve pulmoner ödem ile kardiyojenik şok görülebilir.Özellikle, Adalat Crono gibi kontrollü salımlı ürünlerin entoksikasyonunda, etken maddenin sonradan oluşabilecek absorbsiyonunu önlemek için gastrik lavaj yanısıra, ince barsak yıkamasını da kapsayan tam bir eliminasyon sağlanmalıdır. Nifedipin diyalize olmadığı için hemodiyalizin bir faydası yoktur. Plazmaferezis önerilir (plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Dağılım hacmi nispeten düşüktür). Bradikardik kalp ritm bozuklukları, -sempatomimetiklerle semptomatik olarak tedavi edilebilir.Hayatı tehdit eden bradikardik kalp ritm bozuklukları için geçici pacemaker tedavisi önerilebilir. Kardiyojenik şok ve arteryel vazodilatasyonun sonucu olan hipotansiyon, kalsiyum ile tedavi edilebilir (10-20 ml %10'luk kalsiyum glukonat solüsyonu yavaşça i.v. yolla verilir. Gerekiyorsa doz tekrar edilir). Sonuç olarak, kalsiyum serum seviyeleri, normal seviyenin en üst sınırına ya da biraz daha yükseğe ulaşabilir. Kan basıncı kalsiyum ile yeterli seviyeye yükseltilemezse, ek olarak dopamin veya noradrenalin gibi vazokonstriktör sempatomimetikler uygulanır. Bu ilaçların dozu alınan cevaba göre belirlenir. Ek sıvı verilmesi, kalbin aşırı yüklenmesi tehlikesinden dolayı dikkatle uygulanmalıdır.
Saklama Koşulları : 30o C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Ticari Takdim Şekli : 20 tabletlik blister ambalajlarda
Diğer Ticari Şekilleri : Her tabletin 60 mg nifedipin içerdiği 20 tabletlik ambalajda. Bayer AG, Almanya lisansı ile ithal edilmiştir. Ruhsat sahibi ve ithal eden : Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti., Şişli - İstanbul Üretim yeri : Bayer AG, Leverkusen, Almanya'da üretilmiş ve Bayer İlaç Fabrikaları A.Ş Topkapı- İstanbul'da ambalajlanmıştır. Ruhsat tarihi : 15.07.1996 Ruhsat no. : 99 / 71 Reçete ile satılır. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Kaynak: Bayer Türk Kimya San.
Formülü : Her film kaplı tablet 30 mg nifedipin içerir. Ayrıca, boyar madde olarak, kırmızı demir oksit (E172/C.I. 77491) ve titanyum dioksit (E171 /C.I.77891)içermektedir. Farmakolojik Özellikler : Nifedipin, 1,4-dihidropiridin türevi bir kalsiyum antagonistidir. Kalsiyum antagonistleri, kalsiyum kanallarından hücre içine kalsiyum girişini inhibe etmektedir. Nifedipin, özellikle miyokard hücreleri, koroner arterlerin düz kas hücreleri ve periferik damarlar üzerinde etkili olmaktadır.Nifedipin arteriyollerde düz kas tonusunu azaltır, böylece artmış periferik direnci ve dolayısıyla kan basıncını düşürür. Tedavinin başlangıcında kalp hızında ve buna bağlı olarak kardiyak atım hacminde geçici refleks bir artış olabilir. Ancak, bu, vazodilatasyonu kompanse edecek düzeyde değildir. Ayrıca, nifedipin, gerek kısa, gerekse uzun dönemli tedavilerde, sodyum ve su ekskresyonunu arttırır. Nifedipinin kan basıncını düşürücü etkisi, özellikle hipertansif hastalarda belirgindir.Nifedipin, kalpte, koroner arterleri dilate etmekte, özellikle de büyük damarları etkilemekte, hatta kısmi stenozlu alanlarda bile etkisini göstermektedir. Ayrıca, nifedipin koroner arterlerin vasküler düz kas tonusunu azaltarak vazospazmı önlemektedir. Sonuç olarak, post-stenotik kan akımı ve oksijen temini artar. Buna paralel olarak, nifedipin, periferik direnci düşürerek oksijen gereksinimini azaltmaktadır (afterload). Nifedipinin uzun dönemli kullanımıyla, yeni aterosklerotik lezyonların oluşumu da önlenebilmektedir.Adalat CRONO 30 tabletleri, 24 saati aşkın bir süre hemen hemen sabit bir oranda nifedipin sağlayacak şekilde formüle edilmiştir. Nifedipin, tabletten, membran kontrollü ozmotik itici-çekici (push-pull) proses ile salınmaktadır. Salım, gastrointestinal pH veya motiliteden bağımsızdır. Yutulduktan sonra, tabletteki biyolojik olarak inert komponentler, gastrointestinal kanaldan geçişte intakt olarak kalır ve çözünmeden feçesle atılır. Oral uygulamadan sonra, nifedipin hemen hemen tümüyle absorbe olur. Hızlı salımlı nifedipin formülasyonlarının (Adalat kapsül), sistemik yararlanımı ilk geçiş etkisine bağlı olarak %45-56 arasındadır. Kontrollü salımlı Adalat CRONO tabletin, kapsüle göre rölatif biyoyararlanımı ise %68-86 civarındadır ve ilk dozdan sonra, yaklaşık 6-12 saat içinde plato oluşturmaktadır. Tekrarlanan dozları takiben, 24 saati aşkın bir süre ile rölatif olarak sabit plazma konsantrasyonları sağlanmaktadır. Adalat CRONO 30 için pik plazma konsantrasyonu, 20-21 ng/ml, maksimuma ulaşma zamanı ise 12-15 saattir. Nifedipinin plazma proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık olarak % 95'tir. Oral uygulamadan sonra nifedipin barsak duvarı ve karaciğerde metabolize olur. Metabolitleri inaktiftir. Nifedipin, metabolitleri halinde, başlıca böbrekler ve %5-15 oranında da safra ile atılır. İdrarda bulunan değişmeden kalan madde miktarı % 0.1'in altındadır.
Endikasyonları : 1. Hipertansiyon 2. Koroner kalp hastalığı Kronik stabil anjina pektoris (efor anjinası) Kontrendikasyonları : Adalat CRONO 30, nifedipine aşırı duyarlılığı olanlarda ve kardiyovasküler şokta kullanılmamalıdır. Enzim indüksiyonu nedeniyle, nifedipin etkin plazma konsantrasyonuna erişemediği için, nifedipin rifampisin ile birlikte kullanılmamalıdır. Gebelik ve emzirme sırasında kullanım: Nifedipin gebelikte kontrendikedir. Gebelerde yeterli çalışmalar yapılmamıştır, ancak hayvanlarda yapılan çalışmalarda embriyotoksik, fetotoksik ve teratojenik etkiler görüldüğünden, nifedipin gebelik süresince kullanılmamalıdır. Hayvanlarda bu etkilerin görülmesine yol açan dozlar, toksik olmakla birlikte, insanlar için tavsiye edilen maksimum dozdan defalarca daha yüksektir. Nifedipin anne sütüne geçmektedir. Bu konuda bir deneyim olmadığından, olası etkiler göz önüne alınarak, emzirme döneminde nifedipinin kullanılması elzem olduğu takdirde, öncelikle emzirmeye son verilmelidir. Fertilite: Nadir in vitro fertilizasyon vakalarında, nifedipin benzeri kalsiyum antagonistleri ile spermatozoalardaki reversibl biyokimyasal değişiklikler arasında ilişki görülmüştür. Tekrarlanan in vitro fertilizasyon girişimlerinin başarısız olduğu erkeklerde, sonuç başka bir nedene bağlanamıyorsa, nifedipin benzeri kalsiyum antagonistleri muhtemel bir neden olarak göz önüne alınmalıdır.
Uyarılar / Önlemler : Kan basıncı çok düşük olan (ciddi hipotansiyon, sistolik basınç < 90 mm Hg), kalp yetmezliği bulunan ve ciddi aort stenozu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir, ciddi vakalarda doz azaltımı gerekebilir.Biyolojik olarak inert komponentler,deforme olmadan feçesle atıldığı için, gastrointestinal kanalda ciddi darlık olan hastalarda obstrüktif belirtiler ortaya çıkabilir. Bu nedenle, dikkatle uygulanmalıdır. Bilinen gastrointestinal hastalık hikayesi olmaksızın, bazı vakalarda obstrüktif semptomlar görülmüştür.Adalat Crono, Kock kesesi ( proktokolektomiden sonra yapılan ileostomi) olan hastalarda kullanılmamalıdır.Baryum kontrastlı grafi uygulaması sırasında, Adalat CRONO 30 kullanan hastalarda yalancı pozitif etkiler görülebilir (örneğin ; dolum hataları polip olarak yorumlanabilir).Nifedipin, gebelerde, i.v. magnezyum sülfat ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.Nifedipin, özellikle tedavinin başlangıcında ve alkolle birlikte alındığında, araç ve makine kullanma kabiliyetini etkileyebileceğinden dikkatli olunmalıdır.
Yan Etkiler / Advers Etkiler : Adalat CRONO ile yapılan klinik çalışmalarda en sık görülen yan etkilerin sıklık ve vücut sistemlerinde oluşumuna göre dağılımı (hasta sayısı n = 9566 tarih : 13.10.1998). Sıklık insidansı : %1 ve < %10 ( Çok sık ) Tüm vücutta : asteni (yorgunluk), ödem, başağrısı Kardiyovasküler sistem : periferik ödem, vazodilatasyon, palpitasyon Sindirim sistemi : konstipasyon Sinir sistemi : baş dönmesi Sıklık insidansı : %0.1 ve < %1 ( Sık ) Tüm vücutta : karın ağrısı, göğüs ağrısı, bacak ağrısı, yorgunluk, ağrı Kardiyovasküler sistem : hipotansiyon, postural hipotansiyon, taşikardi, senkop. Sindirim sistemi : diyare, ağız kuruluğu, hazımsızlık, şişkinlik , bulantı Kas - İskelet sistemi : bacak krampları Sinir sistemi : uykusuzluk, sinirlilik, parestezi, uyku hali, vertigo Solunum sistemi : dispne Deri ve ekleri : kaşıntı, kızarıklık Ürogenital sistem : noktüri, poliüri Sıklık insidansı : %0.01 ve < %0.1 ( Ara sıra ) Tüm vücutta : alerjik reaksiyon, substernal göğüs ağrısı, titreme, yüz ödemi, ateş Kardiyovasküler sistem : anjina pektoris (unstabil hariç), kardiyovasküler hastalık Sindirim sistemi : anoreksi, geğirme, gastrointestinal bozukluk, dişeti hiperplazisi, jinjivit, artmış GGT, anormal karaciğer fonksiyon testi, kusma Kas istelet sistemi : artralji, kemik hastalığı, miyalji Sinir sistemi : hipestezi, uyku bozukluğu, tremor Solunum sistemi: burun kanaması Deri ve ekleri : anjiyoödem, makulopapüler kızarıklık, pustüler kızarıklık,terleme, ürtiker, vezikülobullöz kızarıklık Özel duyular : anormal görme, göz bozukluğu, göz ağrısı Ürogenital sistem : dizüri, sık idrara çıkma Adalat CRONO ile ilgili spontan raporlarda en sık görülen yan etkilerin sıklık ve vücut sistemlerinde oluşumuna göre dağılımı (hasta sayısı n = 2886 tarih : 15.09.1998) Sıklık insidansı : %0.01 ( Ender ) Tüm vücutta: anafilaktik reaksiyon Sindirim sistemi: bezoar, disfaji, özofajit, dişeti hastalığı, intestinal tıkanıklık, barsak ülseri,sarılık, artmış SGPT Hematolojik ve lemfatik sistem : lökopeni, purpura Metabolik ve beslenme bozukluğu : hiperglisemi, kilo kaybı Kas-iskelet sistemi: kas krampları Deri ve ekleri : eksfoliyatif dermatit, jinekomasti, fotosensitif dermatit. Özel duyular: bulanık görme Malign hipertansiyon ve hipovolemik diyaliz hastalarında vazodilatasyon sonucu kan basıncında aşırı düşüş gelişebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç Etkileşimleri : Nifedipinin kan basıncını düşürücü etkisi diğer antihipertansiflerle artabilir.ß-blokerlerle birlikte verildiğinde, hasta şiddetli hipotansiyon açısından dikkatle izlenmelidir. İzole vakalarda kalp yetmezliği gelişebilir.Nifedipin, hem incebarsakta hem de karaciğerde lokalize sitokrom P450 3A4 enzim sistemi yoluyla metabolize olur. Dolayısıyla, bu enzim sistemini indüklediği veya inhibe ettiği bilinen ilaçlar, nifedipinin ilk geçişini (oral uygulama sonrası) veya klirensini değiştirebilirler.Nifedipin ve digoksinin birlikte verilmesi, digoksin klirensinde azalmaya, dolayısıyla digoksinin plazma düzeyinin yükselmesine yol açabilir.Fenitoin, Sitokrom P450 3A4 enzim sistemini indükler. Fenitoin ile nifedipinin birlikte kullanımında , nifedipinin biyoyararlanımı azalır ve etkinliği zayıflar.Birlikte kullanım sırasında nifedipine klinik yanıt monitörize edilmeli ve gerekirse nifedipin dozunun arttırılması değerlendirilmelidir. İki ilacın birlikte kullanımı sırasında, nifedipin dozu arttırılırsa, fenitoin ile tedavi kesildiğinde, nifedipin dozunun azaltılması değerlendirilmelidir.Kinidinle birlikte nifedipin uygulandığında, bazı vakalarda plazma kinidin düzeyinde azalma veya nifedipinin kesilmesiyle kinidin seviyesinde bir artış gözlenmiştir.Quinupristin/Dalfopristin ile nifedipinin birlikte kullanımı, nifedipinin plazma konsantrasyonunda artışa yol açabileceğinden; bu iki ilaç birlikte kullanılacağı zaman, kan basıncı monitorize edilmeli ve gerekirse nifedipin dozunun azaltılması değerlendirilmelidir. Simetidin plazma nifedipin düzeyini yükseltir ve antihipertansif etkiyi arttırabilir.Rifampisin enzim indüksiyonu ile nifedipinin metabolizasyonunu hızlandırarak etkinliğini ve biyoyararlanımını azaltabilir. Bu yüzden, rifampisin ve nifedipin birlikte kullanılmamalıdır. Diltiazem, nifedipin klirensini azaltır. Bu iki ilacın kombinasyonunda dikkatli olunmalı ve gerektiğinde nifedipin dozu azaltılmalıdır.Greyfurt suyu nifedipinin plazma konsantrasyonunu arttırabilir.Sisaprid ile nifedipinin birlikte kullanımı nifedipinin konsantrasyonlarını arttırabilir. Bu nedenle, birlikte kullanım sırasında kan basıncı monitörize edilmeli ve gerekirse, nifedipin dozunun düşürülmesi değerlendirilmelidir.Teorik olarak etkileşime girebilecek diğer ilaçlar:, Eritromisin, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, takrolimus, karbamazepin, fenobarbiton, valproik asit.Etkileşime girmeyen ilaçlar: Ajmalin, benazepril, debrisoquine, doksazosin, omeprazol, orlistat, pantoprazol, ranitidin, asetilsalisilik asit ( aspirin ) 100 mg, kandesartan sileksetil, serivastatin, ibesartan, rosiglitazon, talinolol, triamteren hidroklorotiazid. Nifedipin, üriner vanilil mandelik asit değerlerini spektrofotometrik ölçümlerde yanlışlıkla yükselmiş olarak gösterebilir.
Kullanım Şekli ve Dozu : Tedavi mümkün olduğu kadar hastanın ihtiyacına göre düzenlenmelidir. Doktor tarafından başka şekilde önerilmedikçe, yetişkinler için tavsiye edilen doz:
1. Hipertansiyonda günde 1 tablet Adalat CRONO 30 (1x30 mg / gün) 2. Koroner kalp hastalığında (Kronik stabil anjina pektoris) günde 1 tablet Adalat CRONO 30 (efor anjinası) (1x30 mg / gün) Başlangıç dozu olarak ,günde 30 mg tek doz önerilir. Hastalığın şiddeti ve hastanın cevabına göre, doz, aşamalar halinde, günde tek seferde 120 mg'a çıkartılabilir.Kullanım süresine doktor karar vermelidir.Tabletler bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır. Tabletler bölünmemelidir ve çiğnenmemelidir.
Doz Aşımı ve Tedavisi : Ciddi nifedipin entoksikasyonunda kan basıncında düşüş, komaya kadar varabilen şuur bozuklukları, taşikardi, bradikardi, hiperglisemi, metabolik asidoz, hipoksi ve pulmoner ödem ile kardiyojenik şok görülebilir.Özellikle, Adalat Crono gibi kontrollü salımlı ürünlerin entoksikasyonunda, etken maddenin sonradan oluşabilecek absorbsiyonunu önlemek için gastrik lavaj yanısıra, ince barsak yıkamasını da kapsayan tam bir eliminasyon sağlanmalıdır. Nifedipin diyalize olmadığı için hemodiyalizin bir faydası yoktur. Plazmaferezis önerilir (plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Dağılım hacmi nispeten düşüktür). Bradikardik kalp ritm bozuklukları, -sempatomimetiklerle semptomatik olarak tedavi edilebilir.Hayatı tehdit eden bradikardik kalp ritm bozuklukları için geçici pacemaker tedavisi önerilebilir. Kardiyojenik şok ve arteryel vazodilatasyonun sonucu olan hipotansiyon, kalsiyum ile tedavi edilebilir (10-20 ml %10'luk kalsiyum glukonat solüsyonu yavaşça i.v. yolla verilir. Gerekiyorsa doz tekrar edilir). Sonuç olarak, kalsiyum serum seviyeleri, normal seviyenin en üst sınırına ya da biraz daha yükseğe ulaşabilir. Kan basıncı kalsiyum ile yeterli seviyeye yükseltilemezse, ek olarak dopamin veya noradrenalin gibi vazokonstriktör sempatomimetikler uygulanır. Bu ilaçların dozu alınan cevaba göre belirlenir. Ek sıvı verilmesi, kalbin aşırı yüklenmesi tehlikesinden dolayı dikkatle uygulanmalıdır.
Saklama Koşulları : 30o C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Ticari Takdim Şekli : 20 tabletlik blister ambalajlarda
Diğer Ticari Şekilleri : Her tabletin 60 mg nifedipin içerdiği 20 tabletlik ambalajda. Bayer AG, Almanya lisansı ile ithal edilmiştir. Ruhsat sahibi ve ithal eden : Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti., Şişli - İstanbul Üretim yeri : Bayer AG, Leverkusen, Almanya'da üretilmiş ve Bayer İlaç Fabrikaları A.Ş Topkapı- İstanbul'da ambalajlanmıştır. Ruhsat tarihi : 15.07.1996 Ruhsat no. : 99 / 71 Reçete ile satılır. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Kaynak: Bayer Türk Kimya San.
Aktibol
Aktibol
Bileşimi
Her kapsül, 1000 mcg kobamamid içerir.
Her liyofilize ampul, 1000 mcg kobamamid içerir.
Özellikleri
Protein sentezini stimüle eder.
Gıda ile alınan proteinlerin sindirimini kolaylaştırır.
Azot bilançosunu pozitif yapar.
Vücudun direncini artırır.
Non – hormonal olduğundan, hormonal anabolizanların yan etkileri görülmez.
Çok iyi tolere edilir.
Endikasyonları
Pernisiyöz, makrositer ve hemolitik anemiler
Kronik infeksiyonlu hastalıklar ve cerrahi müdahalelerden sonra görülen anemiler
Kanser ve kronik karaciğer hastalıklarında görülen anemiler
Kontrendikasyonları
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Uyarı ve Önlemler
Sadece doktor önerisi ile kullanılmalıdır. Habis tümörlerde, hücre mültiplikasyonunun B12 vitamini tarafından kamçılanabilmesi nedeniyle tümoral alevlenme riski göz önünde bulundurulmalıdır.
Yan Etkileri
Böbrek fonksiyonu normal hastalarda nadiren toksisiteye neden olabilir. Anafilaktik reaksiyonlar ( ürtiker, şok, deri döküntüleri, diyare ve kaşıntı ) görülebilir.
İlaç Etkileşmeleri
Alkol, aminoglikozitler, aminosalisilatlar, antikonvülsanlar, kolestiramin, kolşisin absorpsiyonunu azaltabilir; C vitamini, B12 vitaminini tahrip edebilir. Bu nedenle yüksek dozda C vitaminini bir saat önce ya da sonra almak gerekir.Kloramfenikol hematopoetik cevabı antagonize edebilir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Prematüreler : Günde 1 kapsül (kapsül içeriği açılıp sıvıya karıştırılır)
Süt çocukları : Günde 2 kapsül
1 yaşından büyük çocuklar : Günde 3 kapsül veya gün aşırı 1 ampul
Erişkinler : Günde 6 kapsül (3 x 2) veya günde 1 ampul
Saklama Koşulları
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, oda sıcaklığında (25°C nin altında), ışıktan koruyarak ve ambalajında saklanmalıdır.
Ticari Şekli
AKTİBOL kapsül 1000 mcg, 50 kapsüllük blister ambalajlarda.
AKTİBOL enjektabl 1000 mcg, 5 liyofilize ampul + 5 eritici ampul (2 ml ).
Bileşimi
Her kapsül, 1000 mcg kobamamid içerir.
Her liyofilize ampul, 1000 mcg kobamamid içerir.
Özellikleri
Protein sentezini stimüle eder.
Gıda ile alınan proteinlerin sindirimini kolaylaştırır.
Azot bilançosunu pozitif yapar.
Vücudun direncini artırır.
Non – hormonal olduğundan, hormonal anabolizanların yan etkileri görülmez.
Çok iyi tolere edilir.
Endikasyonları
Pernisiyöz, makrositer ve hemolitik anemiler
Kronik infeksiyonlu hastalıklar ve cerrahi müdahalelerden sonra görülen anemiler
Kanser ve kronik karaciğer hastalıklarında görülen anemiler
Kontrendikasyonları
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Uyarı ve Önlemler
Sadece doktor önerisi ile kullanılmalıdır. Habis tümörlerde, hücre mültiplikasyonunun B12 vitamini tarafından kamçılanabilmesi nedeniyle tümoral alevlenme riski göz önünde bulundurulmalıdır.
Yan Etkileri
Böbrek fonksiyonu normal hastalarda nadiren toksisiteye neden olabilir. Anafilaktik reaksiyonlar ( ürtiker, şok, deri döküntüleri, diyare ve kaşıntı ) görülebilir.
İlaç Etkileşmeleri
Alkol, aminoglikozitler, aminosalisilatlar, antikonvülsanlar, kolestiramin, kolşisin absorpsiyonunu azaltabilir; C vitamini, B12 vitaminini tahrip edebilir. Bu nedenle yüksek dozda C vitaminini bir saat önce ya da sonra almak gerekir.Kloramfenikol hematopoetik cevabı antagonize edebilir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Prematüreler : Günde 1 kapsül (kapsül içeriği açılıp sıvıya karıştırılır)
Süt çocukları : Günde 2 kapsül
1 yaşından büyük çocuklar : Günde 3 kapsül veya gün aşırı 1 ampul
Erişkinler : Günde 6 kapsül (3 x 2) veya günde 1 ampul
Saklama Koşulları
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, oda sıcaklığında (25°C nin altında), ışıktan koruyarak ve ambalajında saklanmalıdır.
Ticari Şekli
AKTİBOL kapsül 1000 mcg, 50 kapsüllük blister ambalajlarda.
AKTİBOL enjektabl 1000 mcg, 5 liyofilize ampul + 5 eritici ampul (2 ml ).
Aksef Tablet
Aksef Tablet
FORMÜL:
Aksef 500 mg film tablet, 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil içerir.
Aksef 250 mg film tablet, 250 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Sefuroksim, beta-laktamazlara dayanıklı, semisentetik, geniş spektrumlu, ikinci kuşak sefalosporin grubundan antibiyotiktir. Ampisilin ve amoksisiline dirençli suşların çoğuna etkilidir. Gıdalarla birlikte alındığında sefuroksimin biyoyararlanımı artar. Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
ENDİKASYONLAR:
Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, genitoüriner sistem enfeksiyonları, gonore, Lyme hastalığı.
KONTRENDİKASYONLAR:
Sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ ve DİĞER ETKİLEŞİMLER:
Gastrik asiditeyi azaltan ilaçlar sefuroksim aksetilin biyoyararlanımını bir miktar azaltabilirler.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Nadiren diyare, bulantı/kusma, kas krampları, aşırı duyarlılık reaksiyonları ve anaflaksi gibi yan etkiler görülebilir.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Penisilinlere duyarlı hastalarda sefalosporin grubu antibiyotikler dikkatle kullanılmalıdır. Sefuroksimin taşıt sürme ve/veya makine-teçhizat kullanma üzerinde etkisi yoktur. Gebelikte kullanım kategorisi B dir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi gebeliğin ilk aylarında dikkatle uygulanmalıdır. Sefuroksim anne sütüne geçer.
KULLANIM ŞEKLİ ve DOZAJ:
Yetişkinler ve 13 yaşın üzerindeki çocuklarda günde iki defa 250 mg, daha ağır enfeksiyonlarda ise iki defa 500 mg dozunda uygulanabilir. Komplikasyonsuz gonorede tek doz 1000 mg uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ ve AMBALAJ MUHTEVASI:
Aksef 500 mg Film Tablet: 10 ve 20 film tabletlik blister ambalajda.
Aksef 250 mg Film Tablet: 20 film tabletlik blister ambalajda.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ:
Aksef 750 mg Enjektabl İV/İM; 750 mg sefuroksim içeren 1 flakon ve 6 ml enjeksiyonluk su içeren ampul, karton kutuda.
Aksef 250 mg Enjektabl İV/İM; 250 mg sefuroksim içeren 1 flakon ve 2 ml enjeksiyonluk su içeren ampul, karton kutuda.
FORMÜL:
Aksef 500 mg film tablet, 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil içerir.
Aksef 250 mg film tablet, 250 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Sefuroksim, beta-laktamazlara dayanıklı, semisentetik, geniş spektrumlu, ikinci kuşak sefalosporin grubundan antibiyotiktir. Ampisilin ve amoksisiline dirençli suşların çoğuna etkilidir. Gıdalarla birlikte alındığında sefuroksimin biyoyararlanımı artar. Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
ENDİKASYONLAR:
Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, genitoüriner sistem enfeksiyonları, gonore, Lyme hastalığı.
KONTRENDİKASYONLAR:
Sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ ve DİĞER ETKİLEŞİMLER:
Gastrik asiditeyi azaltan ilaçlar sefuroksim aksetilin biyoyararlanımını bir miktar azaltabilirler.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Nadiren diyare, bulantı/kusma, kas krampları, aşırı duyarlılık reaksiyonları ve anaflaksi gibi yan etkiler görülebilir.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Penisilinlere duyarlı hastalarda sefalosporin grubu antibiyotikler dikkatle kullanılmalıdır. Sefuroksimin taşıt sürme ve/veya makine-teçhizat kullanma üzerinde etkisi yoktur. Gebelikte kullanım kategorisi B dir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi gebeliğin ilk aylarında dikkatle uygulanmalıdır. Sefuroksim anne sütüne geçer.
KULLANIM ŞEKLİ ve DOZAJ:
Yetişkinler ve 13 yaşın üzerindeki çocuklarda günde iki defa 250 mg, daha ağır enfeksiyonlarda ise iki defa 500 mg dozunda uygulanabilir. Komplikasyonsuz gonorede tek doz 1000 mg uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ ve AMBALAJ MUHTEVASI:
Aksef 500 mg Film Tablet: 10 ve 20 film tabletlik blister ambalajda.
Aksef 250 mg Film Tablet: 20 film tabletlik blister ambalajda.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ:
Aksef 750 mg Enjektabl İV/İM; 750 mg sefuroksim içeren 1 flakon ve 6 ml enjeksiyonluk su içeren ampul, karton kutuda.
Aksef 250 mg Enjektabl İV/İM; 250 mg sefuroksim içeren 1 flakon ve 2 ml enjeksiyonluk su içeren ampul, karton kutuda.
9 Ağustos 2010 Pazartesi
ACTİNOMA Jel
Orva
Etken Madde(ler):
Diklofenak sodyum 3 %
Piyasa Şekilleri:
30 g'lık alüminyum tüplerde.
Kullanım Şekli:
Actinoma Jel günde 2 defa deriye lokal olarak ovmak suretiyle uygulanır. Doz miktarı lezyonun genişliğine uygun olmalıdır. Normalde her 5 cm x 5 cm ölçülerinde bir lezyon için 0,5 g jel kullanılır. Tedavi süresi 60-90 gün arasındadır. Lezyonlarda tamamen iyileşme tedaviye ara verildikten sonra 30 güne kadar görülmeyebilir. Tedaviye cevap vermeyen lezyonlarda tedavi değiştirilmelidir.
Endikasyonları:
Aktinik keratoz tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Diklofenak sodyum ve yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı bilinen kişilerce kullanılmamalıdır. Diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar için geçerli olduğu gibi, asetil salisilik asit veya prostaglandin sentezini inhibe edici ilaçların kullanımı sonucu olarak görülebilecek; astım krizi, ürtiker ve akut rinit tablosu gelişen hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar:
Aktinik keratoz tedavisi süresince güneşten korunulmalıdır. Aktif gastrointestinal ülseri olanlarda, kanamalı, ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği olan kişilerde dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Açık yaralarda, enfeksiyonlarda veya döküntülü dermatitlerde kullanılmamalıdır. Göz ile temas ettirilmemelidir. Diğer topikal ilaçlar, kozmetikler veya güneş koruyucuları ile beraber kullanımının güvenirliliği ile ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Çocuklarda aktinik keratoz hastalığı görülmediğinden çocuklar tarafından kullanılmamalıdır. Gebelik kategorisi B'dir. Anne sütüne geçişi ve hamilelikteki kullanımına ilişkin çalışma mevcut olmadığından gebelik veya emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır.
Yan Etkileri:
Bazen alerjik veya alerjik olmayan kontakt dermatit (kaşıntı, ciltte kızarıklık, ödem, vezikül, papül, bül veya derinin pullanması gibi semptomlar) ortaya çıkabilir.
Etken Madde(ler):
Diklofenak sodyum 3 %
Piyasa Şekilleri:
30 g'lık alüminyum tüplerde.
Kullanım Şekli:
Actinoma Jel günde 2 defa deriye lokal olarak ovmak suretiyle uygulanır. Doz miktarı lezyonun genişliğine uygun olmalıdır. Normalde her 5 cm x 5 cm ölçülerinde bir lezyon için 0,5 g jel kullanılır. Tedavi süresi 60-90 gün arasındadır. Lezyonlarda tamamen iyileşme tedaviye ara verildikten sonra 30 güne kadar görülmeyebilir. Tedaviye cevap vermeyen lezyonlarda tedavi değiştirilmelidir.
Endikasyonları:
Aktinik keratoz tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Diklofenak sodyum ve yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı bilinen kişilerce kullanılmamalıdır. Diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar için geçerli olduğu gibi, asetil salisilik asit veya prostaglandin sentezini inhibe edici ilaçların kullanımı sonucu olarak görülebilecek; astım krizi, ürtiker ve akut rinit tablosu gelişen hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar:
Aktinik keratoz tedavisi süresince güneşten korunulmalıdır. Aktif gastrointestinal ülseri olanlarda, kanamalı, ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği olan kişilerde dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Açık yaralarda, enfeksiyonlarda veya döküntülü dermatitlerde kullanılmamalıdır. Göz ile temas ettirilmemelidir. Diğer topikal ilaçlar, kozmetikler veya güneş koruyucuları ile beraber kullanımının güvenirliliği ile ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Çocuklarda aktinik keratoz hastalığı görülmediğinden çocuklar tarafından kullanılmamalıdır. Gebelik kategorisi B'dir. Anne sütüne geçişi ve hamilelikteki kullanımına ilişkin çalışma mevcut olmadığından gebelik veya emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır.
Yan Etkileri:
Bazen alerjik veya alerjik olmayan kontakt dermatit (kaşıntı, ciltte kızarıklık, ödem, vezikül, papül, bül veya derinin pullanması gibi semptomlar) ortaya çıkabilir.
Kaydol:
Kayıtlar (Atom)
